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Figure 6.40 Capillary electrophoresis of single-cell proteom
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Figure 6.24 Quantifying differences in proteomes
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Figure 6.14 Yeast two-hybrid method
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Figure 6.4 Region of interest in yeast genome, including put
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FIgure 5.24 Comparison of microarray and Northern blot data
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Figure 5.14 BCG genealogy deduced from microarray-detected d
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Figure 5.4 Clinical distinctions of DLBCL
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Figure 4.31 Whole-genome DNA microarray to validate every pr
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Figure 4.30 Defining exons of newly discovered gene
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Figure 4.29 DNA microarray validation of predicted exons on
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Figure 4.28 Chromosome 22 DNA microarray data
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Figure 4.27
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Figure 4.26 Re-analysis of data produced by DeRisi et al
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Figure 4.25 Development of aneuploidy in deletion strains
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Figure 4.24 Two mutants with similar gene expression. Detect
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Figure 4.23 Reciprocal gene expression
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Figure 4.22 Dependence of ESR gene regulation on transcripti
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Figure 4.21 Differentially regulated isozyme genes in the ES
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Figure 4.20 Transient ESR response
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Figure 4.19 Stress-induced expression of 900 genes clustered
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Figure 4.18 Expression of genes in response to 142 environme
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Figure 4.17 Yeast cells utilize reversible pathways to metab
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Figure 4.16 Transcriptional effects in mutant strains
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Figure 4.15 Cluster of seven genes with similar expression p
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Figure 4.14 Guilt by association
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Figure 4.13 Coordinated regulation of genes encoding enzymes
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Figure 4.12 Time courses of gene regulation
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Figure 4.11 Example of real DNA microarray data
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Figure 4.10 Growth of cells as glucose is consumed
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FIgure 4.9 Gene expression clusters of several thousand gene
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Figure 4.8 Clustered gene expression data
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Figure 4.7 Transcriptional response of three genes to the gr
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Figure 4.6 Comparison of Northern blots with DNA microarray
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Figure 4.5 Red-green color scale for changes in transcriptio
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Figure 4.4 Measuring fluorescence on a DNA chip
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Figure 4.3 Results from a single DNA chip
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Figure 4.2 Production of cDNA probes for a yeast DNA chip
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Figure 4.1 DNA microarray
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Figure 3.14Continuum for the utility of a particular genetic
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Figure 3.4 Growth rates of genetically distinct isolates
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Figure 3.2 Microsatellite Dbr4
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Figure 2.34 A time course assay to measure the effectiveness
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Figure 2.24 Elephant viruses
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Figure 2.14 Schematic of continuous-flow PCR
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Figure 2.4 Summary of the prokaryotic origins for eukaryotic
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