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Figure 10.15 Circuit diagrams of proteins adhering to wt and
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Figure 10.5 Immunofluorescent labeling of dystrophin and utr
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Figure 9.5 Circuit diagram of 348 nodes and 362 interactions
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Figure 8.28 Wild-type T7 (T7 ) genome contains 56 genes enco
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Figure 8.25 Activity profiles of PKA, CaMKII, CaN, and PP1 w
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Figure 8.15 The 15 circuits that were modeled individually b
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Figure 8.5 Two plasmids Repressilator Reporter needed to mak
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Figure 7.15 Regulation of module B activity
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Figure 7.5 Endo16 cis-regulatory element (horizontal black l
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Figure 6.35 Detecting the targets of small molecules on prot
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Figure 6.25 Quantifying relative levels of phosphorylation
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Figure 6.15 Proteomics circuit showing the interactions of R
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Figure 6.5 Clustered microarray phenotype data
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Figure 5.30 Comparison of transcriptional and posttranscrip
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Figure 5.29 Cluster overviews of leptin treatment and pair-f
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Figure 5.28 Detailed cluster of genes transiently induced by
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Figure 5.27 Detailed cluster of genes repressed by leptin in
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Figure 5.26 Cluster overviews of leptin-treatment and pair-f
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Figure 5.25 Effect of leptin on food intake and body mass fo
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FIgure 5.24 Comparison of microarray and Northern blot data
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Figure 5.23 Correlation between ASNS expression and chemosen
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Figure 5.22 Clustered image map
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Figure 5.21 Gene cluster for melanoma cell lines
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Figure 5.20 NCI60 gene expression dendrogram
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Figure 5.19 Responses of FK506 secondary targets
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Figure 5.18 Response of FK506 and CsA signature genes in del
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Figure 5.17 Drug effects on wt and mutant cells
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Figure 5.16 Calcineurin signaling circuit DNA microarray dat
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Figure 5.15 Calcineurin signaling circuit
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Figure 5.14 BCG genealogy deduced from microarray-detected d
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Figure 5.13 Examples of BCG genomic deletions
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Figure 5.12 Genomic differences between M. bovis and BCG
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Figure 5.11 M. tuberculosis DNA microarray probed with M. b
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Figure 5.10 Southern blot confirmation of genomic representa
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Figure 5.9 Comparison of duplicate experiments
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Figure 5.8 Representative genomic DNA microarrays to detect
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Figure 5.7 Cluster analysis using the intrinsic gene subset
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Figure 5.6 Variations in expression of 1,753 human ORFs
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Figure 5.5 Clinical distinction of IPI low-risk DLBCL patie
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Figure 5.4 Clinical distinctions of DLBCL
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Figure 5.3 Discovery of DLBCL subtypes
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Figure 5.2 Biologically distinct DLBCL gene expression signa
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Figure 5.1 DLBCL gene expression analysis
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