1、如何對付特殊液體？

特殊液體是相對于水來說的，密度，黏度，表面張力等和水都有很大的差異。因此對于特殊液體的移取就需要輔助的移液技術。

①反向移液和正向移液不同，吸液時按鈕壓到二檔，排液時只壓到一檔，對于移取粘稠或者揮發性很強的液體時，可有效補償因為掛壁或者滴漏引起的誤差。

②預潤洗預潤洗或者預潤濕的目的就是在吸頭內壁形成一層液體薄膜，可有效防止液體掛壁殘留，此方法可以和反向移液結合使用。

③密度調節功能移液器出廠前顯示窗口讀數為“0”，適用于與水性質類似的液體移液；密度調節功能只適用于已測試的溶液，也就是說一旦密度調節功能啟動，這把移液器就只能移取這種或者性質類似的液體；對于一種特定的液體，不同量程的移液器調節的位置也不同，即使同一把移液器，在不同量程使用時，調節的位置都是不同的。

當然具體在實驗室使用時還有很多小竅門，比如移取甘油時可以將吸頭嘴部減掉一段，移液效果就會好很多；移取易揮發的液體，容易滴漏，可以在移取之前將吸頭在酒精燈上稍微灼燒，嘴部變小防止滴漏。對于氣體活塞式原理的移液器具有一些天然的劣勢，可以用外置活塞式取液器做補充。

2. 清潔

在移液器使用過程中，難免會發生污染。

（1）外殼污染，用清洗劑或者醇類擦拭，最后用純凈水擦拭晾干即可；

（2）對于因操作失誤引起的倒吸，液體進入移液器內，首先垂直拆卸，同樣清洗后晾干即可，處理要及時，防止液體進入活塞或者彈簧。

3. 消毒

因為實驗要求的無菌操作，必須要求移液器滅菌處理，簡單的辦法是用75%的酒精擦拭就可以達到目的，并且可以在實驗前放于紫外燈下照射消毒。對于更嚴格的操作，可能要移液器高溫高壓滅菌（有些移液器可以整支高溫高壓滅菌），濕熱滅菌后一定要晾干，還要注意觀察活塞上的硅脂是否均勻。

4. 去核酸污染

對于外源核酸敏感的實驗，常常要對移液器做去除DNA處理， 方法如下：
清洗液：10×儲存液的配置：

30.6g      NaCL

39.2g      Glycine

523mL      H2O

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加1N HCl至1000mL
處理方法：
10×儲存液稀釋成1倍緩沖液，將移液器下半段拆卸下來的各部分，在95℃下浸泡30min ；用蒸餾水將各部分沖洗干凈；在60℃下烘干處理或者完全晾干； 移液器完全冷卻后組裝。可見，移液器的化學耐受性也是需要考慮的關鍵因素。另外，組裝移液器時大家會有體會，有些移液器零件過多，組裝時容易出現遺漏和錯裝；有些移液器拆卸時需要特殊的工具，清潔維護的條件較為受限；而有些移液器既不需要額外的工具也無需組裝過多的零件，維護保養起來非常方便。

5.如何判斷移液器是否處于正常使用狀態？

在實驗過程中，我們判斷移液器的狀態都是出了問題后發現的，比如出現漏氣，倒吸，或者吸不動，打不凈；亦或是發現移取1ml液體時明顯不夠才發現移液器有問題，所以平時除了對移液器保養之外，自己動手做校正也很重要。

方法就是稱重檢測，需要萬分之一天平、十萬分之一甚至百萬分之一天平及防蒸發裝置，參照ISO8655的要求進行。