在各種水體，特別是污染水體中存在有大量的有機物質，適于各種微生物的生長，因此水體是僅次于土壤的第二種微生物天然培養基。水體中的微生物主要來源于土壤，以及人類的動物的排泄物及污染。水體中微生物的數量和種類受各種環境條件的制約。 

一般認為，水中微生物以革蘭氏陰性桿菌占有較大優勢。與其他水體相比，河水及溪水中革蘭氏陽性菌相對較多，這是因為陸地微生物沖洗污染的緣故。 

水體中的致病性微生物一般并不是水中原有微生物，大部分是從外界環境污染而來，特別是人和其它溫血動物的糞便污染。水中常見的致病性細菌主要包括：志賀氏菌、沙門氏菌、大腸桿菌、小腸結炎耶爾森氏菌、霍亂弧菌、副溶血性弧菌等。 

在實際控制中，對水質衛生質量的評價和控制，是無法對各種可能存在的致病微生物一一進行檢測，而一般利用對指示菌的檢測和控制，來了解水體是否受到過人畜糞便的污染，是否有腸道病原微生物存在的可能，從而評價水的質量，以保證水質的衛生安全。 

目前，世界各國一般認為大腸菌群是指示水質受糞便污染較好的指示菌。 

我國水質控制也采用大腸菌群作為指示菌，GB5749-2006《中華人民共和國國家標準 生活飲用水衛生標準》規定，生活飲用水中大腸菌群不得檢出。 

在某些情況下，水體中的細菌總數也可指示水體受糞便等污染物污染的情況。這里的細菌總數其實是指營養瓊脂培養后形成的菌落總數。目前世界各國對于控制飲用水的衛生質量，除采用大腸菌群等指標外，一般還采用菌落總數這個指標。我國GB5749-2006《中華人民共和國國家標準 生活飲用水衛生標準》中規定生活飲用水菌落總數每毫升不得超過100個。 

水質微生物檢驗方法

GB5750-2006《中華人民共和國國家標準 生活飲用水標準檢驗法》提供了水質中菌落總數和總大腸菌群的檢測方法。 
 

（一）菌落總數的檢測：

國家標準中，菌落總數是指1ml水樣在營養瓊脂培養基中，于36℃±1℃經48h培養后，所生長的菌落總數。 

對生活飲用水，直接吸取1ml水樣于平皿中，加入營養瓊脂后混勻，36℃±1℃培養48h，進行計數。 

對水源水，根據情況對樣品進行10倍梯度稀釋，選擇適宜稀釋液1ml，加注平皿，營養瓊脂混勻，36℃±1℃培養48h，進行計數。  
 

按照規定格式報告每毫升水中菌落總數。 
 

（二）總大腸菌群的檢測： 
 

國家標準中，利用總大腸菌群作為糞便污染的指標。總大腸菌群是指一群需氧及兼性厭氧的，36℃±1℃生長時能使乳糖發酵，在24h±2h內產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胞桿菌。水樣中總大腸菌群數的含量，表明水被糞便污染的程度，而且間接地表明有腸道致病菌存在的可能。 

國家標準提供了多管發酵法及濾膜法檢測總大腸菌群的方法。 

多管發酵法檢測總大腸菌群，分為三步：初發酵試驗，平板分離，復發酵證實試驗。初發酵試驗，采用乳糖蛋白胨培養液37℃培養24h，觀察產酸產氣情況。對陽性管培養物，接種于品紅亞硫酸鈉培養基或伊紅美藍培養基，觀察菌落特征，并進行革蘭氏染色和鏡檢。對典型和可疑菌落，接種于乳糖蛋白胨培養液，進行復發酵證實試驗，并根據標準所附檢數表報告結果。 

其中，對生活飲用水，初發酵試驗接種水樣總量300ml，即100ml接種2管，10ml接種10管，采用兩個稀釋度，12支發酵管。對水源水，初發酵試驗接種水樣總量55.5ml，即10ml接種5管，1ml接種5管，0.1ml接種10管，共采用三個稀釋度，15支發酵管。兩種接種方法，所用的檢數表是不同的。 

濾膜法檢測總大腸菌群，就是利用微孔濾膜，過濾一定量水樣，將水樣中含有的細菌截留在濾膜上，然后將濾膜帖放在選擇性培養基上（如品紅亞硫酸鈉培養基），經培養和證實試驗后，直接計數濾膜上生長的典型大腸菌群菌落，并計算出每升水樣中含有的總大腸菌群數。 

1．菌落總數測定中，應選擇合適的稀釋度進行。生活飲用水，國家標準規定每毫升不得超過100個，因此可以直接吸取1毫升到平板進行培養。 
2．總大腸菌群的測定方法，由于飲用水和水源水可能的污染程度不同，因此采用不同的接種量，檢數表也不相同。 
3．當接種量超過1毫升時，一般采用多倍濃度培養液。如配制3倍濃縮乳糖蛋白胨培養液50mL，加入100mL水樣后，總體積為150mL，培養液恢復到正常濃度。 
4．濾膜法檢測總大腸菌群，一般在檢測較大量低濁度水樣時采用，大量水樣濾過濾膜后，水中所含有的所有細菌均截留在濾膜上。