（1）吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。

（2）為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質(zhì)溶液或有機溶劑時，吸頭內(nèi)壁會殘留一層“液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。

（3）濃度和粘度大的液體，會產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來進行設定。

（4）可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正移液槍，1mL蒸餾水20℃時重0.9982g。

（5）移液槍反復撞擊吸頭來上緊的方法是非常不可取的，長期操作會使內(nèi)部零件松散而損壞移液器。

（6）移液槍未裝吸頭時，切莫移液。

（7）在設置量程時，請注意旋轉(zhuǎn)到所需量程，數(shù)字清清楚楚在顯示窗中，所設量程在移液槍量程范圍內(nèi)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液槍。

（8）移液槍嚴禁吸取有強揮發(fā)性、強腐蝕性的液體（如，濃酸、濃堿、有機物等）。

（9）嚴禁使用移液槍吹打混勻液體。

（10）不要用大量程的移液槍移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作。

使用設備及物品：電子天平（測量范圍200g；分度值0.1mg）；燒杯（50mL）1個；燒杯（100mL）1個；定性濾紙若干小塊；超純水80mL；

1.打開電子天平，空載調(diào)零；

2.放入小燒杯待天平顯示穩(wěn)定后，按下歸零鍵歸零。給移液器上安裝相應的吸液嘴，對移液器的槍頭進行預洗；

3.將移液器的容量調(diào)至被檢點。被檢點一般選擇最小，中間和最大容量值。可以是某一指定的容量點；

4.使用移液器移取被檢容量的超純水至天平的小燒杯內(nèi)；

5.待天平顯示穩(wěn)定后，馬上讀取并記錄此時電子天平顯示出的數(shù)值。記錄完畢將電子天平復零；

6.重復5次執(zhí)行3-5條。記錄完畢，將移液器的容量調(diào)至下一被檢點繼續(xù)。被檢點遵循從小到大的原則進行調(diào)整。

1.將移液器調(diào)整至最小量程，按照校準方法得到當前的實際容量值，根據(jù)與標示容量值的差值，通過移液器上的調(diào)準旋鈕進行調(diào)整；

2.當調(diào)整后測得的實際容量值與標示容量值符合表1要求時，將移液器容量調(diào)整至中間量程繼續(xù)測量。中間量程符合要求時，再調(diào)整至最大量程繼續(xù)測量；

3.如果中間量程或者最大量程有一個不符合表1要求時，則需重新調(diào)整至最小量程繼續(xù)修正。直到3個量程的值都符合表1要求為止；

4.修正完畢的移液器，需重新進行校準；

5.最小量程低于10μL的，不進行修正。如果最大量程和中間量程符合校準要求的，繼續(xù)使用，否則返廠維修。

1.如長時間不使用，要把移液槍的量程調(diào)至最大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態(tài)以保護彈簧；

2.定期清潔移液器外壁，可以用95%酒精或60%的異丙醇，再用蒸餾水擦拭，自然晾干；

3.使用時要檢查是否有漏液現(xiàn)象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看看液面是否下降。如果漏液，則檢查吸液嘴是否匹配和彈簧活塞是否正常；

4.當移液器吸嘴內(nèi)有液體時，嚴禁將移液器水平或倒置放置，以防液體流入活塞室腐蝕移液器活塞；

5.使用正確的方法安裝吸頭，切記用力不能過猛，更不能采取剁吸頭的方法來進行安裝。

很多微生物檢測實驗室在使用移液槍進行取液稀釋，而微生物檢測需要進行無菌操作，移液槍的槍頭可以用高壓滅菌的方式保證無菌，那么移液槍體呢？如何保證移液槍的無菌操作？

1.有些移液槍是可以進行高壓滅菌的，這類移液槍可以直接放入壓力滅菌器中進行滅菌。如果不確定自己的移液槍是否能進行高壓滅菌，可以電話咨詢供應商或廠家。

2.移液槍的槍體外表面可以使用75%的酒精進行擦拭消毒，有的實驗室會使用紫外線照射的方法，實際上我們并不推薦這種方法，因為槍體的材料是有機高分子材料，紫外線照射可能會導致槍體老化，降低移液槍的使用壽命。

3.移液槍可以進行拆卸，不同品牌和型號的移液槍拆卸方法不一致，具體可根據(jù)自己的使用的移液槍的情況進行拆卸。將拆卸下來的活塞、套筒和密封圈等用75%的酒精棉球進行擦拭。待酒精揮發(fā)后再將部件重新組裝好，組裝過程中需要使用潤滑劑。

4.組裝后的移液槍需要進行重新進行校準和修正。