從混雜微生物群獲得純培養(yǎng)物對(duì)微生物學(xué)研究至關(guān)重要。
純培養(yǎng)物是指來(lái)源于同一單細(xì)胞的細(xì)胞群體。
從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過(guò)程稱(chēng)為微生物分離與純化。在分子生物學(xué)的研究及應(yīng)用中,不僅需要通過(guò)分離純化技術(shù)從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物,而且還必須隨時(shí)注意保持微生物純培養(yǎng)物的“純潔”,防止其他微生物的混入。
平板涂布法
因?yàn)閷⑽⑸飸乙合燃拥捷^燙的培養(yǎng)基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡,且采用稀釋倒平板法也會(huì)使一些嚴(yán)格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長(zhǎng),因此在微生物學(xué)研究中常用的純種分離方法是涂布平板法。
用途:一般多用于從菌種的純化;
優(yōu)點(diǎn):可以觀察菌落特征,對(duì)混合菌進(jìn)行分離;
缺點(diǎn):不能計(jì)數(shù);
平板劃線法
最簡(jiǎn)單的分離微生物的方法是平板劃線法,其原理是將微生物樣品在固體培養(yǎng)基表面多次作“由點(diǎn)到線”稀釋而達(dá)到分離目的的。劃線的方法很多,常見(jiàn)的比較容易出現(xiàn)單個(gè)菌落的劃線方法有斜線法、曲線法、方格法、放射法、四格法等。
用途:一般多用于篩選菌株。一般用于平板培養(yǎng)基的回收率計(jì)數(shù)。
優(yōu)點(diǎn):可以計(jì)數(shù),可以觀察菌落特征。
缺點(diǎn):吸收量較少,較麻煩,平板不干燥效果不好,容易蔓延。如果菌液密度大的話,長(zhǎng)不出單菌落。
大腸菌群能在乳糖膽鹽液體培養(yǎng)液中生長(zhǎng),并且產(chǎn)氣產(chǎn)酸,使培養(yǎng)液變色。還能在伊紅美蘭固體培養(yǎng)上生長(zhǎng),形成黑紫色的菌落,有的還有金屬光澤。其他病原菌的菌落呈粉紅色。再做鏡檢觀察是無(wú)芽孢的革蘭氏陰性桿菌(呈紅色)。即可鑒定是有大腸菌群的菌存在。
菌種保藏是將微生物的菌種經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間的保存,不污染其它雜菌,及可保持其形態(tài)特征和生理性狀,減少變異,防止衰老,以便于將來(lái)使用。保藏菌種一般是選用它的休眠休,如孢子;芽孢等等,并且要?jiǎng)?chuàng)造一個(gè)低溫;干燥;缺氧;避光和缺少營(yíng)養(yǎng)的環(huán)境條件,以利于休眠體能長(zhǎng)期地處于休眠狀態(tài)。對(duì)于不產(chǎn)孢子的微生物,應(yīng)使其新陳代謝處于最低狀態(tài),又不會(huì)死亡,從而達(dá)到長(zhǎng)期保存的目的。
注:
1.乳糖膽鹽液體培養(yǎng)基:由蛋白胨、乳糖、溴甲酚紫和膽鹽組成,屬液態(tài)、鑒別、增值、半合成培養(yǎng)液,實(shí)驗(yàn)中用于廢水中菌群的培養(yǎng);
2.伊紅美藍(lán)瓊脂:含蛋白胨、乳糖、磷酸氫二鉀、伊紅-美藍(lán)和瓊脂。瓊脂平板用于分離純化腸道致病菌,特別是大腸菌群和糞大腸菌群;
3.營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:含牛肉膏、蛋白胨、氯化鈉和瓊脂。用于分離純化后的菌體培養(yǎng)。
1.實(shí)驗(yàn)安排
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備;
采樣、恒溫培養(yǎng)富集及初篩;
觀察產(chǎn)氣情況及稀釋、倒培養(yǎng)基、劃線、涂布、倒置培養(yǎng);
鑒定、接種;
菌種保藏。
2.具體操作步驟
實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
①配置培養(yǎng)基(伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基:7.4g+200mL無(wú)菌水、調(diào)pH7.2~7.4,營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:6.6g+200mL無(wú)菌水、調(diào)pH7.4±0.2,0.85%生理鹽水、乳糖膽鹽液體培養(yǎng)基2.6g+100mL無(wú)菌水,調(diào)pH7.4±0.2),,裝瓶,高壓蒸汽滅菌。
②包扎好培養(yǎng)皿,移液管,試管,進(jìn)行干熱滅菌。
③將配好的乳糖膽鹽液體培養(yǎng)基分裝入三個(gè)試管中,每個(gè)大約十毫升,包扎,滅菌。
④液體石蠟和涂布棒等其他實(shí)驗(yàn)玻璃器進(jìn)行滅菌。
采樣、培養(yǎng)
取水,湖水,廢水三樣約2~3滴于3支已滅菌的乳糖膽鹽液體培養(yǎng)基試管中,貼好標(biāo)簽(采樣時(shí)間、人物、溫度,采樣地點(diǎn)及天氣情況),塞好棉塞,于恒溫箱(37℃)培養(yǎng)18~24小時(shí);
觀察產(chǎn)氣情況、稀釋
①觀察產(chǎn)氣管有無(wú)氣柱,標(biāo)記陽(yáng)性管數(shù)。
②樣品稀釋?zhuān)?/span>
對(duì)已滅菌的5只試管編號(hào)(分別為1、2、3、4、5號(hào)),從樣液試管取1mL樣品液放入盛有9mL生理鹽水的試管中為1號(hào)試管,換一只移液管,按上述方法依次配置5份10倍系列稀釋液。貼明標(biāo)簽。
劃線、涂布
①涂布平板法:
將已熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒入無(wú)菌平皿,制成無(wú)菌平板,冷卻凝固后,將一定量的含大腸菌群的污水滴加在平板表面,再用無(wú)菌玻璃涂棒將菌液均勻分散至整個(gè)平板表面,置培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24小時(shí)。經(jīng)培養(yǎng)后挑取單個(gè)菌落。
※涂布平板法操作:
1.取少量菌液(不超過(guò)0.1ml),滴加到培養(yǎng)基表面;
2.用滅菌過(guò)的涂布棒或一次性涂布棒將菌液均勻地涂布在培養(yǎng)基表面。涂布時(shí)可轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)皿,使涂布均勻。
注意:
1.將涂布器末端浸在盛有體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精的燒杯中。取出時(shí),要讓多余的酒精在燒杯中滴盡,然后將沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。
2.操作中一定要注意防火!不要將過(guò)熱的涂布器放在盛放酒精的燒杯中,以免引燃其中的酒精。)
②平板劃線法:
經(jīng)培養(yǎng)后挑取單個(gè)菌落,接種環(huán)以無(wú)菌操作沾取少許菌落,在無(wú)菌伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基平板表面進(jìn)行連續(xù)劃線,微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少,并逐步分散開(kāi)來(lái),如果劃線適宜的話,微生物能一一分散。在37℃經(jīng)培養(yǎng)24小時(shí)后,可在平板表面得到單菌落。(有時(shí)這種單菌落并非都由單個(gè)細(xì)胞繁殖而來(lái)的,故必須反復(fù)分離多次才可得到純種。)
平板劃線操作:
鑒定
觀察EMB平板,菌落呈紫黑色,具有或略有金屬光澤,或者呈淡紫紅色,僅中心顏色較深,選取符合上述特征的單個(gè)菌落進(jìn)行革蘭氏染色,鏡檢(油鏡)觀察是否為無(wú)芽孢的革蘭氏陰性短桿菌。
培養(yǎng)
a.將菌落轉(zhuǎn)入裝有玻璃珠的滅菌錐形瓶中調(diào)節(jié)酸堿度為7,充分搖勻備用。
b.液體發(fā)酵:取處理好的樣品液1mL加入滅菌的乳糖膽鹽液體培養(yǎng)基中。搖勻后置培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)24小時(shí)
菌種保藏
①斜面低溫保藏法:
此法為最常用的一種。一般霉菌;放線菌和有芽孢的細(xì)菌可保存2~4個(gè)月,酵母菌可保存2個(gè)月,無(wú)芽孢的細(xì)菌最好每周移接一次。操作過(guò)程如下:
a.接種:將要保藏的菌種接入斜面培養(yǎng)基上,試管上貼好標(biāo)簽,寫(xiě)上菌種名稱(chēng),時(shí)間。
b.培養(yǎng):各類(lèi)菌按其所需溫度和時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
c.保藏:選取生長(zhǎng)健壯的菌種,于其試管帶棉塞的上半部用滅菌的塑料包扎好,以防棉塞受潮感染雜菌。置于4℃冰箱中保藏。
②液體石臘保藏法:
此法可用不分解石臘的菌種保藏。保存時(shí)間是半年至一年。放線菌;霉菌和產(chǎn)芽孢菌可保藏二年。液體石臘可防止培養(yǎng)基水分的蒸發(fā),而引起的菌種死亡。同時(shí)可阻止氧氣進(jìn)入,防止好氧菌的生長(zhǎng)。從而延長(zhǎng)菌種保藏的時(shí)間。但需注意的是試管必須直立放置,并且不便攜帶。操作過(guò)程如下
a液體石臘的滅菌:將液體石臘裝入錐形瓶中,量不超出錐形瓶體積的1/3,塞上棉塞,包扎好后,進(jìn)行高壓蒸汽滅菌二次(120℃30分鐘)。再在110~120℃干燥箱中蒸發(fā)掉蒸汽滅菌時(shí)帶入的水分。此時(shí)石臘透明清亮狀。經(jīng)檢驗(yàn)確定無(wú)菌后備用。
b菌種培養(yǎng):將所需的菌種經(jīng)培養(yǎng)后,選取健狀的保藏。
c加石臘油:用無(wú)菌管吸取石臘油加入菌種試管中,以高出菌種斜面頂點(diǎn)1cm為宜。少了會(huì)因培養(yǎng)基露出油面,而使培養(yǎng)基變干造成菌死亡。
d 收藏:試管上部用塑料包扎好,垂直立于冰箱中4℃。
e 恢復(fù)使用:當(dāng)要使用菌種時(shí)。傾出石臘油。此石臘油可再滅菌重復(fù)使用。接種培養(yǎng)。由于菌體外粘有油。第一次的菌生長(zhǎng)緩慢,性狀恢復(fù)不是很好。所以要再移植一次才能得到良好的菌種。
此外,實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄應(yīng)包括:
1.觀察記錄乳糖膽鹽培養(yǎng)基產(chǎn)氣情況。
2.觀察EMB培養(yǎng)基上菌落(包括:形態(tài),質(zhì)地,色澤,上述實(shí)驗(yàn)方案中有具體說(shuō)明。)
3.記錄鏡檢結(jié)果。