1.玻璃器皿：采用干熱滅菌方式進(jìn)行滅菌，保證恒溫、時(shí)間足夠（但不可時(shí)間過長(zhǎng)，容易導(dǎo)致玻璃器皿易裂紋而報(bào)廢）。

2.取樣筐：使用前要用75%酒精進(jìn)行噴灑消毒。

3.取樣勺：要保證其清潔消毒，清潔后用75%酒精進(jìn)行擦拭消毒。

4.取樣袋：可先用酒精進(jìn)行擦拭消毒，再在超凈臺(tái)用紫外燈照射消毒，（包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒）。

5.電子秤表面用 75%酒精消毒。

二、人員操作

1.保證手部的清洗、消毒：取樣前及檢測(cè)前都要先洗手再消毒。

2.取樣要具有代表性（隨機(jī)樣、目的樣、綜合樣）且要標(biāo)示清楚。

3.取樣完畢，不可在車間逗留，要及時(shí)將樣品放入超凈臺(tái)，對(duì)其外表面進(jìn)行紫外燈照射消毒。

4.在要求的檢測(cè)區(qū)域進(jìn)行操作。

5.檢測(cè)前，要用 75%酒精棉球?qū)�樣品袋口部進(jìn)行擦拭消毒，再開口。

6.往鹽水瓶加樣品時(shí)，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。

7.樣品計(jì)量要準(zhǔn)確，稀釋倍數(shù)也要準(zhǔn)確（1mL 吸管不允許將管口敲掉），進(jìn)行 100 倍稀釋時(shí)，1mL 吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品從管壁流下去，同時(shí)要避免將管底部捅破。

8.鹽水溫度以 40℃左右為宜，不能過熱，會(huì)將部分微生物燙死；也不能溫度太低，不能將樣品溶解完全。

9.進(jìn)行稀釋時(shí)，要搖勻，保證溶液的均一性。

10.傾倒平皿時(shí)，要注意培養(yǎng)基瓶口不要接觸到平皿；傾倒的培養(yǎng)基要適量，不可以太少，在培養(yǎng)過程中易干掉，微生物亦死亡，以 15mL 左右為宜。

11.做大腸菌群樣時(shí)，要提前將乳糖膽鹽培養(yǎng)基培養(yǎng)管按需要量備好，放入超凈臺(tái)對(duì)外表面進(jìn)行紫外線滅菌。

12.接二步時(shí)，要注意先將接種針（環(huán)）進(jìn)行冷卻，避免出現(xiàn)接不上菌落的情況，導(dǎo)致無法判斷、確認(rèn)。

13.檢測(cè)完畢，及時(shí)放入相應(yīng)培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)，并清理清潔超凈臺(tái)。