手機版
| 三級四極質譜儀 |
Triple quadrupole mass spectrometer@ |
| 色散率 | 就是把不同波長的光分散開的能力。角色散率D是指二條波長相差dλ的譜線被分開的角度dθ，線色散率Dl是指波長相差dλ的兩條譜線在焦面上被分開的距離dl，即。式中f是照相物鏡的焦距，ε是焦面對波長為λ的主光線的傾斜角。實用上常用倒線色散率dλ/ dl，其意義是焦面上單位長度內容納的波長數，單位是nm/mm。棱鏡的線色散率隨波長增加而減小。 |
| 色譜法 |
chromatography@ 又稱色層法、層析法，是一種對混合物進行分離、分析的方法 |
| 色譜圖 | chromatogram@ 色譜圖是指被分離組分的檢測信號隨時間分布的圖象。色譜圖形狀隨色譜方法和檢測記錄的方式不同而不同，迎頭色譜和頂替色譜的色譜圖為一系列臺階；在洗脫法色譜中，若采用微分型檢測器時，分離組分的檢測信號隨時間變化的圖形為近似于高斯分布的一組色譜峰群，色譜圖的縱座標為檢測器的響應信號，橫座標為時間、體積或距離。
|
| 斯托克斯位移 | Stokes shift@ 光致發光的光譜一般出現在比吸收光能量更低（長波長）處，這種現象稱為斯托克斯效應。被光激發后物質的電子在從激發態回到基態發光之前，會與周圍的原子發生作用使其激發能的一部分以熱等其他形式發生非輻射失活，因此產生能量差。這種激發光與發光之間的能量差稱為斯托克斯位移。 |
| 四極桿質譜儀 | Quadrupole mass spectrometer (QMS)@ 質量分析器由四根相互平行并加了射頻電壓和直流電壓的四極桿構成。相對的兩根極桿連在一起，分別施加極性相反的直流與高頻電壓，在四極桿之間形成一對稱的電場分布，進入四極桿的離子，在交變電場作用下振蕩并向前運動，在某特定電場和頻率下，只有某種質量的離子能振動幅度合適，從而可以通過四極桿達到檢測器被檢測。特點是體積小，掃描速度快，但質量范圍最大到4000。 |
| 四極分析器 | quadrupole analyzer@ 是一種被廣泛使用的質譜儀分析器。由兩組對稱的電極組成。電極上加有直流電壓和射頻電壓（±(U+Vcoswt)）。相對的兩個電極電壓相同，相鄰的兩個電極上電壓大小相等，極性相反。帶電粒子射入高頻電場中，在場半徑限定的空間內振蕩。在一定的電壓和頻率下，只有一種質荷比的離子可以通過四極桿達到檢測器，其余離子則因振幅不斷增大，撞在電極上而被"過濾"掉，因此四極分析器又叫四極濾質器。利用電壓或頻率掃描，可以檢測不同質荷比的離子。 |
| 伸縮振動 | stretching vibration@ 指原子間距離沿鍵軸方向的周期性變化。有對稱伸縮振動和非對稱伸縮振動兩種形式。一般出現在紅外光譜的高波數區。 |
| 生色團 | chromophore@ 指分子中含有的，能對光輻射產生吸收、具有 p ?p* 躍遷的不飽和基團。這類基團與不含非鍵電子的飽和基團成鍵后，使該分子的最大吸收位于200nm或200nm以上，摩爾吸光系數較大(一般不小于5000)。簡單的生色團由雙鍵或叁鍵體系組成，例如，>C=C<，>C=O，-N=N-，-C C-，-C N-等。 |
| 石墨爐原子化器 | 石墨爐原子化器由加熱電源、保護氣控制系統和石墨管狀爐組成。加熱電源供給原子化器能量，電流通過石墨管產生高熱高溫，最高溫度可達到3000℃。保護氣控制系統保護石墨管不被燒蝕，內氣路中Ar氣從管兩端流向管中心，由管中心孔流出，以有效地除去在干燥和灰化過程中產生的基體蒸氣，同時保護已原子化了的原子不再被氧化。在原子化階段，停止通氣，以延長原子在吸收區內的平均停留時間，避免對原子蒸氣的稀釋。石墨爐原子化器原子化在石墨管中進行。許多元素的相對靈敏度可達10-9~10-12克/毫升，絕對靈敏度為10-10~10-13克。與其它幾種非火焰法相比，適用元素較多，穩定性較好，應用較廣。 |
| 室溫磷光法 | room temperature phosphorimetry RTP@ 通過將試樣點在固體基質上使之剛性化，或利用保護性介質減少非輻射碰撞失活和氧氣等猝滅作用等條件控制，在室溫下實現磷光測定的方法。克服了低溫磷光(LTP)法中需要把試樣預先冷卻到液氮溫度(77K)形成剛性玻璃體后觀察磷光等缺點。常見的有固體基質室溫磷光法、膠束增穩室溫磷光法等。 |
| 手性色譜 | chiral chromatography@ 采用手性固定相或添加了手性試劑的流動相進行手性異構體（對映體）分離的色譜技術。液相色譜和氣相色譜都可以進行手性異構體分離。它利用手性固定相或手性流動相中的手性試劑與被測手性異構體分子的空間和特異相互作用的差異，將對映體拆分開。手性色譜在生物和醫藥領域具有重要應用。 |
| 疏水作用色譜 | hydrophobic interaction chromatography@ 采用具有適度疏水性的填料，以含鹽水溶液作流動相，借助于溶質與固定相間的疏水相互作用實現分離的色譜方法。其保留機理與反相色譜基本相同，所不同的是其固定相的疏水性不如反相固定相強，多為低密度分布的甲基、乙基、丙基、丁基和苯基等。疏水作用色譜主要用于蛋白質的分離與純化。 |
| 雙聚焦質譜儀 | 通常指質量分析器由扇形磁場（B）和電場（E）組合的質譜儀。它利用磁場的質量色散和方向有聚焦，電場能量色散的和速度聚焦作用的雙聚焦功能，使儀器分辨率大大提高，可達100000以上。是一種高分辨的儀器。磁場、電場有兩種組合方式，電場在前磁場在后的稱為正配置（forward geometry或EB geometry）,磁場在前電場在后的稱為反配置（reversed geometry或BE geometry）。這種配置能夠進行離子動能譜和亞穩離子檢測。 |
| 雙聚焦分析器 | 指質譜儀中的一種質量分析器。由扇形磁場（Magnetic sector）和扇形電場（electric sector）組成。扇形磁場對離子具有方向聚焦和質量色散作用，沒有能量（速度）聚焦能力；扇形電場具有方向聚焦和能量色散作用，但沒有質量色散能力；把扇形電場和扇形磁場按一定方式串聯起來，就會使具有一定角度分散和能量分散的離子束同時實現方向（角度）和能量（速度）雙聚焦。雙聚焦分析器具有很高的分辨本領，但結構較復雜，價格也較高。 |
| 雙波長分光光度 法 |
dual-wavelength spectrophotometry@簡稱雙波長法 需利用雙波長分光光度計來實現的一種分光光度法。其原理是：波長分別為l1和l2的兩束單色光交替通過同一盛有試樣溶液的吸收池，通過在l1和l2處測得的吸光度差ΔA，由朗伯-比爾定律測定試樣中的被測組分，即式中el2和el1分別表示在波長l2和l1處待測物質的摩爾吸光系數，b和c分別表示吸收池的光程(cm)和待測物的摩爾濃度。該法成敗的關鍵是l2(通常稱測定波長)和l1(通常稱參比波長)的組合和選擇。雙波長法消除了傳統單波長分光光度法中制備參比溶液及因樣品池和參比池不匹配而引起的誤差，可用于渾濁試樣分析以及兩組分或三組分混合物的同時測定。在l2和l1波長差1~2nm時，采用雙波長同時掃描，還可記錄一階導數光譜。 |
