答：5--60℃，但高于室溫或低于室溫測量時(shí)，必須進(jìn)行溫度校正，否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測。

2.PH計(jì)什么情況下需事先標(biāo)定？

答：溶液溫度與標(biāo)定時(shí)溫度有較大變化，干燥過久的電極，換過了的新電極，測量過濃的酸和堿，測量過較濃的有機(jī)溶劑。

3.PH計(jì)電極引入導(dǎo)線很臟，結(jié)果會怎樣？

答：電極引入導(dǎo)線不清潔，使測量不穩(wěn)定。

4.使用微量水測定儀測樣時(shí)，應(yīng)注意什么？

答：（1)看儀器是否穩(wěn)定，是否出現(xiàn):stable"；(2)看瓶殘液是否超過刻線；(3)干燥劑是否過期；(4)稱樣過程中應(yīng)將針孔用膠墊堵住，以防樣品揮發(fā)。

5.電導(dǎo)率檢測時(shí)不知道所測溶液的電導(dǎo)率多大范圍，如何處理？

答：應(yīng)先把量程選擇開關(guān)，扳到最大位置測，然后逐漸降檔，以防止表針打彎。

6.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區(qū)別？

答：如果被測溶液的電導(dǎo)率低于10us/cm，使用鉑亮電極DJS-1；在10us/cm以上則使用鉑黑電極DJS-10。

7.當(dāng)被測溶液電導(dǎo)率大于10us/cm，DJS-1型鉑亮電極測不出來怎么辦？

答：應(yīng)選用DJS-10型的鉑黑電極，將電極常數(shù)補(bǔ)償器調(diào)節(jié)到所配套的電極常數(shù)的1/10的位置上，然后將所測的電導(dǎo)率再乘以10，即為測的值。

8.如果粘度管的毛細(xì)部分在測試時(shí)有斷流現(xiàn)象如何處理？

答：用濃硫酸處理粘度管內(nèi)部，再用甲醇沖洗。

10.分光光度計(jì)校正零點(diǎn)所用試劑的根據(jù)是什么？

答:依據(jù)所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的，消除試劑的吸光值。

11.影響溶液的吸光值有哪些因素？

答：1)樣品是否過濾；(2)儀器零點(diǎn)有沒有校正；(3)比色皿臟；(4)所選用波長不對。

12.分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱?波長多大？比色皿多大？

答：用分光光度計(jì)，波長700nm，比色皿1cm。

13.苯乙烯中聚合測定的原理是什么？

答：苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇，所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇，通過測定其濁度即可確定聚合物的含量。

14.苯乙烯產(chǎn)品中加阻聚劑的目的是什么？

答：減少苯乙烯單體的聚合損失，防止設(shè)備堵塞和運(yùn)輸途中產(chǎn)品聚合。

15.當(dāng)測定苯乙烯產(chǎn)品中聚合物含量超過15mg/kg(ppm)時(shí)，應(yīng)怎樣進(jìn)行稀釋？

答：從已配制好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品，放入50mL容量瓶中，用正已烷稀釋至刻度，進(jìn)行測定，如聚合物含量還高再繼續(xù)烯釋。

16.敘述苯乙烯中阻聚劑(對-特丁基鄰苯二酚)含量的測定原理？

答：用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯，分離出含有TBC(已轉(zhuǎn)化為有色醌式結(jié)構(gòu))的水層，然后進(jìn)行比色測定。

17.灰分檢測值偏高的原因有哪些?處理措施是什么？

答：(1)馬福爐溫度沒有達(dá)到設(shè)定值，放入樣品前溫度沒有達(dá)到設(shè)定值就將樣品放入馬福爐。

(2)灼燒時(shí)間不夠（應(yīng)按規(guī)定時(shí)間）。

(3)所采試樣不均(置換幾次后再采) 。

(4)取出試樣的放置時(shí)間過長(冷卻室溫馬上就稱)。