多數(shù)理化檢驗項目需事先制備標準曲線，計算樣品濃度時，給出響應(yīng)值 y，即可算出濃度 x。在標準曲線的濃度范圍內(nèi)，根據(jù)分析方法精度的要求和對曲線的偏離情況將標準系列的第一點( 最低濃度點) 稱為測定下限，標準曲線的最高濃度點稱為測定上限，兩限間的濃度( 含兩限)范圍稱為線性范圍。也就是說只有當測量信號處于線性范圍內(nèi)時，其對應(yīng)的濃度結(jié)果才可接受，否則就應(yīng)增加取樣量或稀釋試樣。

檢驗中遇到最多的是測量信號處于原點和測定下限之間的情況。解決這個問題，首先應(yīng)該確定的是，第一標準點是否能滿足分析精度要求的最低濃度點，可以在標準曲線低濃度區(qū)域增加幾個點，視測定精度而定。低于測定下限的值就不能接受。如遇測量結(jié)果超出標準曲線的上限或下限，應(yīng)重新制作標準曲線并對樣品做必要的復(fù)測。

各實驗室檢測系統(tǒng)不同導(dǎo)致偏差
實驗室通常是按照自己的意愿，選擇需要的儀器、試劑、操作程序等組合的檢測系統(tǒng)。近年來隨著檢驗技術(shù)的不斷發(fā)展，越來越多的實驗室使用原理各異的檢測系統(tǒng)。不同的儀器、方法所測定的結(jié)果間存在的差異可能導(dǎo)致能力驗證的結(jié)果偏離，實驗室應(yīng)在查找原因時仔細分析辨別，因檢測系統(tǒng)不同而產(chǎn)生偏離是否影響檢測結(jié)果的準確性。

樣品前處理不徹底
實際檢測過程中，樣本基質(zhì)可能與標準溶液有所不同，故樣品需經(jīng)消化、提取等前處理之后，才進行含量測定。如果樣品前處理不完全，基質(zhì)中的干擾物質(zhì)排除不充分，或者前處理過程中造成目標物損失，則可能導(dǎo)致測定結(jié)果的不準確（這種情況通常可以選擇與能力驗證樣品相似的基質(zhì)同時進行添加回收實驗）。

樣品的取樣量不足
能力驗證樣品濃度比較低時，按照一般的取樣量進行測定，往往造成測定值處于標準曲線的下段，并非處于標準曲線的最佳線性范圍，可能導(dǎo)致結(jié)果出現(xiàn)偏差。因此，當遇到低濃度的樣本時，可以考慮加大取樣量，使測定數(shù)值落在曲線的線性范圍，提高結(jié)果的準確性（當無法確定能力驗證樣品濃度時，通常可以提前進行預(yù)實驗，確定樣品濃度的大約范圍）。

使用過期的標準物質(zhì)
標準物質(zhì)在化學(xué)分析中的作用是校準儀器、評價測試方法或為材料賦值，它的使用應(yīng)以保證測量的可靠性為原則。標準物質(zhì)的有效期是指標準物質(zhì)在規(guī)定的儲存條件下，經(jīng)穩(wěn)定性試驗證明其特性值穩(wěn)定的時間間隔。標準物質(zhì)的穩(wěn)定性好，則有效性長，反之則有效性短。在實際工作中檢驗人員應(yīng)密切監(jiān)測標準物質(zhì)的變化情況，注意收集相關(guān)信息，積累經(jīng)驗，正確使用標準物質(zhì)（在進行能力驗證樣品檢測前，最好對標準物質(zhì)進行核查，并重新配制標準溶液）。