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一、開機順序
1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5cm以上為宜。
2.檢查輸液管內部有否氣泡，若有，應及時通過排液閥排出。
3.對溶劑（針對第1項看是否需要補充溶劑）和樣品進行處理，過濾，脫氣。
4.打開主機電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源。
5.打開電腦，開啟色譜工作站 。
6.先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統（約需30min） 。
7.打開氘燈，等待系統基線走穩 。
8.開始進樣檢測。
二、常見故障
開機后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，這往往是流動相在色譜柱內還沒有平衡好、柱箱溫度還沒有恒定。這些都不屬于儀器問題，只要多平衡一會就會穩定。若使用的是梯度程序，由于流動相的比例正處在變化中，壓力也會跟隨變化。
開機后壓力瞬間變化(>3MPa)。 原因不外乎以下四種情況： ⑴有氣泡；(2)漏液；(3)單向閥不良；(4)泵工作相位不正確，可逐個排除。
氣相色譜儀
一、開機使用
氣相色譜開機前要先打開載氣、氦氣、空氣總閥的開關，檢查二次表的壓力一般都在 0.6MPa(氦氣在 0.2MPa)。儀器電源開啟后要先通過自檢再打開工作站， 確認每根柱子都要有流量之后再升溫做樣。
使用前一項十分重要的工作是氣密性檢查， 如果氣路泄露， 會導致儀器工作不穩定或靈敏度下降甚至可能發生爆炸， 因此在操作使用前必須進行這項工作，即檢查載氣流路，如果氫氣和空氣流路若未拆動過，可不檢查。
二、檢測器
FID 和 TCD 的檢測，溫度要控制在室溫 10℃到 339℃， 控溫溫度在±0.1℃。FID 的檢測限 Mt 小于等于 1×10 -11 g/s， 噪聲小于等于 5×10 -14 A， 漂移小于等于 5×10 -13 A/30min。TCD 的靈敏度 S 大于等于 3000mV· ml/mg，噪聲小于等于 0.03mV，漂移小于等于 0.1mV/30min。
三、注意事項
氣相色譜儀在使用時溫度不可超過進樣口溫度的上限，以免破壞進樣口； 要做好進樣口污染的常規處理： 隔墊和去活玻璃毛的更換、 清洗或更換襯管、 跟換密封墊、 分流平板的清洗； 操作時要保證有干凈的載氣和干凈的進樣口時才可以接柱子。 最常見的是污染問題， 做高沸點物質后應將柱子老化， 把溫度升高后趕出殘留物，以防止長期的積累， 造成柱子的永久損壞。
質譜儀
一、開機前準備事項
檢查真空泵油液面，確保泵內油頁面處于標定的上下兩線之間；
查看離子源潔凈程度，ESI源查看噴口是否有固體析出，毛細管口是否完好；APCI噴口是否有積液；
氣體壓力，打開高純氮氣鋼瓶總閥，調節出口壓力調至0.65MPa，打開高純氦氣鋼瓶總閥,調節出口壓力調至0.25Mpa;
檢查殼氣及輔助氣接口連接緊固，松開液相管路與離子源的接口；
開啟動力電源，電壓穩定，正常；
確保室內溫度在18～25度。
二、開機順序
以質譜聯用儀為例：
1、打開UPS和氮氣發生器開關，待氮氣的壓力表穩定后，打開機械泵上的電源開關；
2、機械泵工作至少15min后，打開質譜儀的電源主開關，等系統抽真空24h以上才可以正常操作儀器掃描；初始真空度為7~9。
3、打開液相泵，自動進樣器及柱溫箱電源開關；
4、啟動電腦，打開電腦桌面的Analysis software軟件。
三、使用注意事項
質譜儀需在高真空條件下工作，其中離子源在 10 -3 ～10 -5 Pa， 質量分析器在 10 -6 Pa。 早更換燈絲， 清洗離子源或儀器檢修后調整質譜。 在做樣期間要注重口隔墊密封性的檢查。 每月要進行He 載氣系統泄漏的檢查。必要時要檢修老化的色譜柱。每半年要更換干燥劑。每月要進行機械泵油面的檢查。每年要注意分子泵加注潤滑油。必要時要清洗分子泵和離子泵。并且要進行進樣口隔墊密封性和載氣系統泄漏的檢查，只有很好的維護才能增加儀器的使用壽命。
四、提醒
樣品在處理時應注意處理系統有過濾的功能， 進入到質譜儀內的樣品其顆粒的粒度應不大于 1μm， 并且要減少樣品在傳輸過程中的滯后時間， 因為質譜儀極快的分析速度， 樣品傳輸時間如果過長就會失去質譜分析的意義。
五、問題
質譜開機時，泵轉速最高只能升到一半，聽到提示音后，控制面板上提示：system vented；同時，泵轉速緩慢下降。判斷可能是漏氣導致分子渦輪泵無法開啟，檢漏后重新開啟質譜，故障沒有排除，是什么原因導致？
網友支招：
經分析，認為只有很嚴重的漏氣才會導致這種情況，需要全套檢查：
1.進樣口是否安裝有隔墊以及密封圈。
2.色譜柱兩頭是否安裝到位。
3.放空閥有沒有擰緊。
4.MS密封圈是否干凈或是有損壞。
5.泵油是否太少或太多了。
6.鋼瓶沒氣了或載氣分壓壓力不足。
7.鋼瓶接口位置大漏氣。
8.以上問題都沒有，建議查看真空泵是否壞掉了。
