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一、 實驗室設施
開展無菌檢查及微生物限度檢查工作，首先要按照《藥品檢驗所實驗室質量管理規(guī)范》及《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求，建立一個布局合理、使用方便、操作安全的無菌室，并且配有完善的實驗設施和管理制度。無菌檢查、微生物限度檢查以及接種室（接種對照菌、菌種傳代）均應嚴格分開，具有危險性的毒株、毒素如破傷風梭菌、黃曲霉毒素的實驗室需單獨使用，以便控制防止傳播。
（一） 潔凈實驗室
1.潔凈室的布局
1.1根據(jù)樣品檢驗要求，一般應至少包括更衣緩沖系統(tǒng)、微生物限度檢查室、無菌檢查室、陽性菌室和物流通道。
1.2更衣系統(tǒng)應至少包括一更（含更鞋）、二更（含洗手）、緩沖以及人流走廊等。
1.3物流通道應考慮凈污分流的布局，有條件的可設置污物走廊
2.潔凈室的設計要求
2.1凈化級別：潔凈走廊、檢查室、陽性菌室應為一萬級；其他房間應為十萬級
2.2氣流組織：陽性菌室對走廊呈負壓，走廊對緩沖有5Pa的正壓；陽性菌室全排風
2.3電氣控制：控制開關外置；設置通訊系統(tǒng)
3.結構與要求：
無菌潔凈室不宜設在底層，防潮、防霉、采光好，遠離交通干道，廁所及污染區(qū)，面積不超過10m2，高度不超過2.4m，由兩個緩沖間、操作間組成。操作間緩沖間之間應有樣品傳遞窗，出入操作間和緩沖間的門不應直對。無菌室內應六面光滑平整，無縫隙，不起灰，不落塵，耐腐蝕，易清洗，墻壁與地面、墻壁與天花板連接處應呈凹弧形，操作間不得安裝下水道。
無菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內，采光面積要大，光照應分布均勻，光照度不低于300勒克斯。緩沖間和操作間應裝有紫外線殺菌燈（2－25w/m3）''用于空氣消毒。紫外線波長200－300nm者具有殺菌作用，其中以265－266nm殺菌作用最強，這與DNA的吸收光譜范圍一致，其殺菌機理可能是在細菌細胞DNA中引起胸腺嘧啶雙聚體形成，從而干擾細菌細胞DNA復制，導致細菌變異死亡。紫外線殺菌燈1m以內距離殺菌效果最佳，每次開燈照射時間為30min。應定期檢查紫外線燈輻射強度，不得低于70μW•cm-21m距離。其缺點是穿透力弱，一張紙板可以阻礙光的透過，不能穿透固體物，故只能用作表面消毒及一些不耐熱或化學消毒劑物品的消毒。
4.溫度、濕度
無菌室內溫度和相對濕度直接影響紫外殺菌燈的殺菌效果，故溫度最好控制在25±2℃，相對濕度40－60％。操作間或凈化工作臺的潔凈空氣應保持對環(huán)境形成正壓，不低于49Pa。
5.操作間
無菌室內應安裝空氣除菌過濾層流裝置及調溫裝置。潔凈度要求：凈化工作臺潔凈度為100級，無菌室應為10000級。
操作間應準備乙醇燈（或煤氣燈），火柴，2％碘酊棉球及75％乙醇棉球、試管架、大小橡皮乳頭、砂輪、記號筆、無菌剪刀、鑷子、注射器等。微生物限度檢查無菌室操作間內還應有電子稱（感覺為0.1g，最大稱量為300g為宜），電動勻漿儀等。
6.緩沖間
緩沖間內應有洗手盆，消毒液，無菌衣，帽，口罩，拖鞋等，緩沖間內不應放置培養(yǎng)箱和其他雜物。
（二）潔凈室的使用
1.在實驗開始之前1小時啟動風機系統(tǒng)（空調系統(tǒng)），并開啟空氣消毒裝置，消毒至少半小時后關閉
2.觀察并確保潔凈室的壓差
3.物品經(jīng)物流通道進入潔凈室
4.人員正確著裝后經(jīng)人流通道進入潔凈室
5.使用完畢，應用消毒液清潔工作臺面。實驗人員在更衣室換下無菌工作衣后出潔凈工作室。開啟空氣消毒裝置，消毒至少半小時后，關閉潔凈工作室的控制開關。
（三）潔凈室的清潔維護
1.潔凈室的清潔維護分為日常維護、定期維護和不符合時的維護。
2.日常維護由每次實驗的實驗人員進行，維護的范圍為進行實驗的潔凈工作室和輔助潔凈區(qū)，維護的頻率為每次實驗后。
3.定期維護由實驗室指定專人進行，維護的范圍為所有潔凈工作室，維護的頻率為每二周一次。
4.不符合時的維護由實驗人員進行，維護的范圍為所有不符合的潔凈室，維護的時機為出現(xiàn)不符合時
（四） 潔凈室的驗證
1.驗證的項目：潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、溫度、相對濕度
2.驗證的技術要求
驗證項目 十萬級 一萬級 一百級
溫度（℃） 18-26 20-24 20-24
相對濕度（%） 45-65 45-60 45-60
換氣次數(shù)（次/h） 不小于15 不小于25 -
壓差（pa） 相對室外：10 有級差的潔凈室之間：5
照度（Lx） 主要工作室≥300 輔助工作室≥150
懸浮粒子數(shù)（粒/m3） ≥0.5um 3500000 350000 3500
≥5um 20000 2000 0
浮游菌數(shù)（個/ m3） 500 100 5
沉降菌（個/皿） 10 3 1
3.驗證的周期 建議每半年一次，也可根據(jù)潔凈室的使用頻率適當增加驗證次數(shù)。
4.驗證的方法 潔凈度和微生物數(shù)：采用GB/T16292~16294-1996，其他項目：參照JGJ71－90。
5.驗證不符合項的處理
5.1當潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差等指標出現(xiàn)不符合時，應停用潔凈室，對凈化系統(tǒng)進行調整后，在重新驗證，直至符合規(guī)定才能重新啟用潔凈室。
5.2當溫度、相對濕度和照度等指標出現(xiàn)不符合時，潔凈室可不必停用，但應及時修復空調系統(tǒng)（或更換照明裝置），使其符合規(guī)定。
二、實驗室管理：
為保證實驗工作有序進行，實驗室必須制定一系列實驗室管理制度。
（一） 實驗室要求：
1實驗室環(huán)境應清潔、衛(wèi)生、安靜，實驗室內嚴禁吸煙和飲食。
2實驗人員必須穿戴工作衣帽，工作服經(jīng)常洗滌、消毒、保持清潔。
3操作前后或離開實驗室必須用肥皂或消毒液洗手。
4發(fā)生菌液污染臺面或地面，應立即用3％甲醛或5％碳酸等消毒液由外向內傾覆其上，1小時后再擦拭，如為破傷風梭菌，則應隔夜后再擦洗。
5工作衣、帽、口罩受到菌液污染時，應立即脫下使污染部位包裹在內部，高壓滅菌后再清洗。
6如有傳染性培養(yǎng)物污染手部，應先用75％乙醇棉球擦拭，再浸入0.1%新潔爾滅消毒液內泡手，然后再用肥皂及清水徹底洗干凈。
7接種環(huán)（針），每次使用前后，必須通過火焰滅菌，冷卻后方可接種培養(yǎng)物，接種帶有蠟質、油質的培養(yǎng)物或菌苔殘留多時，不應立即在火焰上灼燒，應先在內焰里將油質培養(yǎng)物烘干后再移至火焰上滅菌，以免活菌外濺污染環(huán)境及感染操作者。
8帶菌的吸管應浸泡在5％甲酚消毒液內24h后取出清洗，帶菌的試管或培養(yǎng)物應在121℃高壓滅菌30分鐘后再取出清洗。
9在接種霉菌、放線菌時應在鋪有浸過消毒液的紗布上操作，防止孢子散落傳播。
10廢棄物的處理：
a) 必須消除生物危害后，才能處理，一般使用高壓蒸汽滅菌，也可以采用直接焚燒。
b) 污染性銳器（如一次性針頭）應滅菌后處理，注意避免銳器扎傷。
c) 污染性可重復使用的材料（如平皿）應滅菌后清洗，宜使用不易破碎的材料。
d) 工作服（含潔凈工作服）應定期清洗，懷疑污染的工作服應滅菌后清洗，潔凈工作服應滅菌后使用。
（二） 無菌操作要求：
無菌操作是指在無菌的環(huán)境條件下，使用無菌器材，防止微生物污染的操作技術。即保持待檢樣品在操作時不被污染，又要防止被檢的微生物及陽性對照菌在操作中污染環(huán)境或感染操作人員。從事無菌及微生物操作的工作人員必須經(jīng)過無菌技術及基礎微生物學專業(yè)知識的學習及培訓才具備上崗操作的資格，微生物專業(yè)檢驗人員也不應該頻繁地變換工作崗位。
1.無菌室應每次使用前后用0.1%苯扎溴銨溶液或2％甲醛液擦拭工作臺面及可能污染的死角，濕拖地面，打開無菌空氣過濾器及超凈工作臺的開關30分鐘，紫外線殺菌燈照射1小時。
2.操作人員用肥皂洗手后進入緩沖間換拖鞋，用75％乙醇棉球擦手，穿戴工作衣帽、口罩。將所需物品剝去牛皮紙及外包裝，從傳遞窗移入操作間，再用0.1%苯扎溴銨溶液泡手后進入操作間，在乙醇（或煤氣燈）火焰區(qū)（火焰高度3－5cm）操作。
3供試品表面消毒，如為安瓿先用砂輪劃痕后用2％碘酒棉球擦拭，再用75％乙醇棉球擦拭、待干，也可以用消毒液浸泡消毒。
4操作者勿用嘴直接吸吹吸管，防止致病菌感染操作人員及口中的雜菌污染供試品。
5在無菌操作中切勿大幅度或快速動作、拖行，以免攪動空氣中塵埃微粒。
6注射器如需回抽時，應對著火焰吸入無菌空氣。
7所用的器材如培養(yǎng)基、稀釋劑配制后經(jīng)濕熱滅菌121℃30分鐘，吸管培養(yǎng)皿等均應洗滌，干燥，包扎后經(jīng)干熱滅菌160℃2小時才能使用。
三、消毒劑的質量控制
（一）消毒劑安全使用原則
1.正確選擇消毒劑的種類，盡可能選擇低毒、低殘留的消毒劑。
2.正確選擇使用濃度，確保消毒效果。
3.正確選擇消毒方式，可以浸泡、擦拭或噴霧。
4嚴格掌握消毒時間。
5.定期更換，避免產生耐藥性。
6.不聯(lián)用和混合使用。
7消毒前，應進行清潔。
（二）消毒劑的種類
1.高效消毒劑（HLD）：能殺滅一切微生物（包括芽孢），常見的有過氧乙酸、甲醛、環(huán)氧乙烷和含氯消毒劑
2.中效消毒劑（ILD）：能殺滅抵抗力較強的結核桿菌和其他細菌、真菌和大多數(shù)病毒，常見的有乙醇、苯扎溴銨、碘酊和甲酚皂溶液等
3.低效消毒劑（LLD）：能殺滅除結核桿菌以外的抵抗力較弱的細菌以及抵抗力較弱的真菌（如念珠菌）和病毒（如流感病毒、艾滋病毒等），常見的有氯已定、三氯散和高錳酸鉀等
（三） 消毒劑配制
1.根據(jù)消毒劑使用區(qū)域和對象的不同，將消毒劑分成3類，分別是：
第一類消毒劑，專用于普通實驗區(qū)，僅用于物品外表面的消毒，常用的有聚維酮碘和石炭酸等；
第二類消毒劑，專用于潔凈室的更衣室，僅用于佩戴手套的雙手消毒，常用的有苯扎溴銨和75％乙醇；
第三類消毒劑，專用于無菌操作間，直接用于消毒直接接觸藥品的容器表面，也用于實驗操作過程中的手部消毒和實驗臺面消毒，常用的有聚維酮碘溶液和75％乙醇。
2.配制
第一類消毒劑的配制方法：不需使用無菌器具，可直接在普通實驗區(qū)按消毒劑使用說明書的配制方法，用純化水稀釋消毒劑的濃溶液后使用。
第二類消毒劑的配制方法：不需使用無菌器具，應在更衣室內按消毒劑使用說明書的配制方法，用純化水稀釋消毒劑的濃溶液后使用。
第三類消毒劑的配制方法：需要使用無菌器具并在無菌操作間內配制。首先取一次性集菌過濾器一個，將排液口放置在滅菌過的錐形瓶上，將消毒劑濃溶液通過薄膜過濾的方式除菌。然后，按比例取滅菌后的純化水，稀釋濃溶液，制成可供使用的消毒劑。將此消毒劑倒入放置有無菌脫脂棉球的消毒劑缸中，得到可直接使用的消毒劑棉球。（該類消毒劑制備后，應收集消毒劑中的微生物）
四、環(huán)境監(jiān)控
（一）目的：
確定工作臺面、設備表面的消毒效果和消毒頻次，確定潔凈室的綜合性能以及進行維護的時機，確定培養(yǎng)箱的污染情況，判斷是否有必要進行徹底消毒。
（二）環(huán)境監(jiān)控的對象
1.樣品貯存的環(huán)境
2.培養(yǎng)基制備的環(huán)境
3.樣品制備和檢驗的環(huán)境
4.培養(yǎng)的環(huán)境
（三）環(huán)境監(jiān)控的方法
1.表面微生物數(shù)
擦拭法（棉拭子法）
淋洗法
影印盤法（RODAC法）
2.空氣微生物數(shù)
沉降菌法 浮游菌法
浮游菌數(shù)的測定：采用浮游菌測定儀。
沉降菌數(shù)測定：方法：無菌室及凈化工作臺面消毒擦拭后，打開層流凈化裝置及凈化工作臺開關30min，將營養(yǎng)瓊脂平板3個及玫瑰紅鈉瓊脂平板3個（直徑9cm），置凈化工作臺左、中、右各1個，開蓋暴露30min后將蓋蓋上，分別放在30－35℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)48h及25－28℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)72h，細菌和真菌平均菌落數(shù)小于等于1個為100級。實驗室一旦被污染，潔凈度達不到要求，可以清洗或更換凈化工作臺過濾器，用甲醛或丙二醇、乳酸熏蒸消毒，方法：在支架上放一個燒杯（內裝少許甲醛，8ml／平方米），下面放一個裝有少許乙醇的乙醇燈，點燃后，關閉門窗，乙醇用盡后燈自滅，甲醛蒸氣充滿無菌室，密閉24h。
缺點：甲醛蒸氣易銹蝕儀器，對人有刺激，可用氨水噴霧中和，減少對人眼的刺激。
（四）環(huán)境監(jiān)控的評價指標
1.表面微生物數(shù)
1.1需氧嗜溫菌小于5cfu/cm2，合格
1.2需氧嗜溫菌在5～25cfu/cm2之間，需進一步調查
1.3需氧嗜溫菌大于25cfu/cm2，不合格，應立即消毒處理
2.空氣微生物數(shù)
沉降菌大于15cfu/板，應暫停工作，進行消毒
開展無菌檢查及微生物限度檢查工作，首先要按照《藥品檢驗所實驗室質量管理規(guī)范》及《藥品生產質量管理規(guī)范》的要求，建立一個布局合理、使用方便、操作安全的無菌室，并且配有完善的實驗設施和管理制度。無菌檢查、微生物限度檢查以及接種室（接種對照菌、菌種傳代）均應嚴格分開，具有危險性的毒株、毒素如破傷風梭菌、黃曲霉毒素的實驗室需單獨使用，以便控制防止傳播。
（一） 潔凈實驗室
1.潔凈室的布局
1.1根據(jù)樣品檢驗要求，一般應至少包括更衣緩沖系統(tǒng)、微生物限度檢查室、無菌檢查室、陽性菌室和物流通道。
1.2更衣系統(tǒng)應至少包括一更（含更鞋）、二更（含洗手）、緩沖以及人流走廊等。
1.3物流通道應考慮凈污分流的布局，有條件的可設置污物走廊
2.潔凈室的設計要求
2.1凈化級別：潔凈走廊、檢查室、陽性菌室應為一萬級；其他房間應為十萬級
2.2氣流組織：陽性菌室對走廊呈負壓，走廊對緩沖有5Pa的正壓；陽性菌室全排風
2.3電氣控制：控制開關外置；設置通訊系統(tǒng)
3.結構與要求：
無菌潔凈室不宜設在底層，防潮、防霉、采光好，遠離交通干道，廁所及污染區(qū)，面積不超過10m2，高度不超過2.4m，由兩個緩沖間、操作間組成。操作間緩沖間之間應有樣品傳遞窗，出入操作間和緩沖間的門不應直對。無菌室內應六面光滑平整，無縫隙，不起灰，不落塵，耐腐蝕，易清洗，墻壁與地面、墻壁與天花板連接處應呈凹弧形，操作間不得安裝下水道。
無菌室內的照明燈應嵌裝在天花板內，采光面積要大，光照應分布均勻，光照度不低于300勒克斯。緩沖間和操作間應裝有紫外線殺菌燈（2－25w/m3）''用于空氣消毒。紫外線波長200－300nm者具有殺菌作用，其中以265－266nm殺菌作用最強，這與DNA的吸收光譜范圍一致，其殺菌機理可能是在細菌細胞DNA中引起胸腺嘧啶雙聚體形成，從而干擾細菌細胞DNA復制，導致細菌變異死亡。紫外線殺菌燈1m以內距離殺菌效果最佳，每次開燈照射時間為30min。應定期檢查紫外線燈輻射強度，不得低于70μW•cm-21m距離。其缺點是穿透力弱，一張紙板可以阻礙光的透過，不能穿透固體物，故只能用作表面消毒及一些不耐熱或化學消毒劑物品的消毒。
4.溫度、濕度
無菌室內溫度和相對濕度直接影響紫外殺菌燈的殺菌效果，故溫度最好控制在25±2℃，相對濕度40－60％。操作間或凈化工作臺的潔凈空氣應保持對環(huán)境形成正壓，不低于49Pa。
5.操作間
無菌室內應安裝空氣除菌過濾層流裝置及調溫裝置。潔凈度要求：凈化工作臺潔凈度為100級，無菌室應為10000級。
操作間應準備乙醇燈（或煤氣燈），火柴，2％碘酊棉球及75％乙醇棉球、試管架、大小橡皮乳頭、砂輪、記號筆、無菌剪刀、鑷子、注射器等。微生物限度檢查無菌室操作間內還應有電子稱（感覺為0.1g，最大稱量為300g為宜），電動勻漿儀等。
6.緩沖間
緩沖間內應有洗手盆，消毒液，無菌衣，帽，口罩，拖鞋等，緩沖間內不應放置培養(yǎng)箱和其他雜物。
（二）潔凈室的使用
1.在實驗開始之前1小時啟動風機系統(tǒng)（空調系統(tǒng)），并開啟空氣消毒裝置，消毒至少半小時后關閉
2.觀察并確保潔凈室的壓差
3.物品經(jīng)物流通道進入潔凈室
4.人員正確著裝后經(jīng)人流通道進入潔凈室
5.使用完畢，應用消毒液清潔工作臺面。實驗人員在更衣室換下無菌工作衣后出潔凈工作室。開啟空氣消毒裝置，消毒至少半小時后，關閉潔凈工作室的控制開關。
（三）潔凈室的清潔維護
1.潔凈室的清潔維護分為日常維護、定期維護和不符合時的維護。
2.日常維護由每次實驗的實驗人員進行，維護的范圍為進行實驗的潔凈工作室和輔助潔凈區(qū)，維護的頻率為每次實驗后。
3.定期維護由實驗室指定專人進行，維護的范圍為所有潔凈工作室，維護的頻率為每二周一次。
4.不符合時的維護由實驗人員進行，維護的范圍為所有不符合的潔凈室，維護的時機為出現(xiàn)不符合時
（四） 潔凈室的驗證
1.驗證的項目：潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、溫度、相對濕度
2.驗證的技術要求
驗證項目 十萬級 一萬級 一百級
溫度（℃） 18-26 20-24 20-24
相對濕度（%） 45-65 45-60 45-60
換氣次數(shù)（次/h） 不小于15 不小于25 -
壓差（pa） 相對室外：10 有級差的潔凈室之間：5
照度（Lx） 主要工作室≥300 輔助工作室≥150
懸浮粒子數(shù)（粒/m3） ≥0.5um 3500000 350000 3500
≥5um 20000 2000 0
浮游菌數(shù)（個/ m3） 500 100 5
沉降菌（個/皿） 10 3 1
3.驗證的周期 建議每半年一次，也可根據(jù)潔凈室的使用頻率適當增加驗證次數(shù)。
4.驗證的方法 潔凈度和微生物數(shù)：采用GB/T16292~16294-1996，其他項目：參照JGJ71－90。
5.驗證不符合項的處理
5.1當潔凈度、微生物數(shù)、換氣次數(shù)、靜壓差等指標出現(xiàn)不符合時，應停用潔凈室，對凈化系統(tǒng)進行調整后，在重新驗證，直至符合規(guī)定才能重新啟用潔凈室。
5.2當溫度、相對濕度和照度等指標出現(xiàn)不符合時，潔凈室可不必停用，但應及時修復空調系統(tǒng)（或更換照明裝置），使其符合規(guī)定。
二、實驗室管理：
為保證實驗工作有序進行，實驗室必須制定一系列實驗室管理制度。
（一） 實驗室要求：
1實驗室環(huán)境應清潔、衛(wèi)生、安靜，實驗室內嚴禁吸煙和飲食。
2實驗人員必須穿戴工作衣帽，工作服經(jīng)常洗滌、消毒、保持清潔。
3操作前后或離開實驗室必須用肥皂或消毒液洗手。
4發(fā)生菌液污染臺面或地面，應立即用3％甲醛或5％碳酸等消毒液由外向內傾覆其上，1小時后再擦拭，如為破傷風梭菌，則應隔夜后再擦洗。
5工作衣、帽、口罩受到菌液污染時，應立即脫下使污染部位包裹在內部，高壓滅菌后再清洗。
6如有傳染性培養(yǎng)物污染手部，應先用75％乙醇棉球擦拭，再浸入0.1%新潔爾滅消毒液內泡手，然后再用肥皂及清水徹底洗干凈。
7接種環(huán)（針），每次使用前后，必須通過火焰滅菌，冷卻后方可接種培養(yǎng)物，接種帶有蠟質、油質的培養(yǎng)物或菌苔殘留多時，不應立即在火焰上灼燒，應先在內焰里將油質培養(yǎng)物烘干后再移至火焰上滅菌，以免活菌外濺污染環(huán)境及感染操作者。
8帶菌的吸管應浸泡在5％甲酚消毒液內24h后取出清洗，帶菌的試管或培養(yǎng)物應在121℃高壓滅菌30分鐘后再取出清洗。
9在接種霉菌、放線菌時應在鋪有浸過消毒液的紗布上操作，防止孢子散落傳播。
10廢棄物的處理：
a) 必須消除生物危害后，才能處理，一般使用高壓蒸汽滅菌，也可以采用直接焚燒。
b) 污染性銳器（如一次性針頭）應滅菌后處理，注意避免銳器扎傷。
c) 污染性可重復使用的材料（如平皿）應滅菌后清洗，宜使用不易破碎的材料。
d) 工作服（含潔凈工作服）應定期清洗，懷疑污染的工作服應滅菌后清洗，潔凈工作服應滅菌后使用。
（二） 無菌操作要求：
無菌操作是指在無菌的環(huán)境條件下，使用無菌器材，防止微生物污染的操作技術。即保持待檢樣品在操作時不被污染，又要防止被檢的微生物及陽性對照菌在操作中污染環(huán)境或感染操作人員。從事無菌及微生物操作的工作人員必須經(jīng)過無菌技術及基礎微生物學專業(yè)知識的學習及培訓才具備上崗操作的資格，微生物專業(yè)檢驗人員也不應該頻繁地變換工作崗位。
1.無菌室應每次使用前后用0.1%苯扎溴銨溶液或2％甲醛液擦拭工作臺面及可能污染的死角，濕拖地面，打開無菌空氣過濾器及超凈工作臺的開關30分鐘，紫外線殺菌燈照射1小時。
2.操作人員用肥皂洗手后進入緩沖間換拖鞋，用75％乙醇棉球擦手，穿戴工作衣帽、口罩。將所需物品剝去牛皮紙及外包裝，從傳遞窗移入操作間，再用0.1%苯扎溴銨溶液泡手后進入操作間，在乙醇（或煤氣燈）火焰區(qū)（火焰高度3－5cm）操作。
3供試品表面消毒，如為安瓿先用砂輪劃痕后用2％碘酒棉球擦拭，再用75％乙醇棉球擦拭、待干，也可以用消毒液浸泡消毒。
4操作者勿用嘴直接吸吹吸管，防止致病菌感染操作人員及口中的雜菌污染供試品。
5在無菌操作中切勿大幅度或快速動作、拖行，以免攪動空氣中塵埃微粒。
6注射器如需回抽時，應對著火焰吸入無菌空氣。
7所用的器材如培養(yǎng)基、稀釋劑配制后經(jīng)濕熱滅菌121℃30分鐘，吸管培養(yǎng)皿等均應洗滌，干燥，包扎后經(jīng)干熱滅菌160℃2小時才能使用。
三、消毒劑的質量控制
（一）消毒劑安全使用原則
1.正確選擇消毒劑的種類，盡可能選擇低毒、低殘留的消毒劑。
2.正確選擇使用濃度，確保消毒效果。
3.正確選擇消毒方式，可以浸泡、擦拭或噴霧。
4嚴格掌握消毒時間。
5.定期更換，避免產生耐藥性。
6.不聯(lián)用和混合使用。
7消毒前，應進行清潔。
（二）消毒劑的種類
1.高效消毒劑（HLD）：能殺滅一切微生物（包括芽孢），常見的有過氧乙酸、甲醛、環(huán)氧乙烷和含氯消毒劑
2.中效消毒劑（ILD）：能殺滅抵抗力較強的結核桿菌和其他細菌、真菌和大多數(shù)病毒，常見的有乙醇、苯扎溴銨、碘酊和甲酚皂溶液等
3.低效消毒劑（LLD）：能殺滅除結核桿菌以外的抵抗力較弱的細菌以及抵抗力較弱的真菌（如念珠菌）和病毒（如流感病毒、艾滋病毒等），常見的有氯已定、三氯散和高錳酸鉀等
（三） 消毒劑配制
1.根據(jù)消毒劑使用區(qū)域和對象的不同，將消毒劑分成3類，分別是：
第一類消毒劑，專用于普通實驗區(qū)，僅用于物品外表面的消毒，常用的有聚維酮碘和石炭酸等；
第二類消毒劑，專用于潔凈室的更衣室，僅用于佩戴手套的雙手消毒，常用的有苯扎溴銨和75％乙醇；
第三類消毒劑，專用于無菌操作間，直接用于消毒直接接觸藥品的容器表面，也用于實驗操作過程中的手部消毒和實驗臺面消毒，常用的有聚維酮碘溶液和75％乙醇。
2.配制
第一類消毒劑的配制方法：不需使用無菌器具，可直接在普通實驗區(qū)按消毒劑使用說明書的配制方法，用純化水稀釋消毒劑的濃溶液后使用。
第二類消毒劑的配制方法：不需使用無菌器具，應在更衣室內按消毒劑使用說明書的配制方法，用純化水稀釋消毒劑的濃溶液后使用。
第三類消毒劑的配制方法：需要使用無菌器具并在無菌操作間內配制。首先取一次性集菌過濾器一個，將排液口放置在滅菌過的錐形瓶上，將消毒劑濃溶液通過薄膜過濾的方式除菌。然后，按比例取滅菌后的純化水，稀釋濃溶液，制成可供使用的消毒劑。將此消毒劑倒入放置有無菌脫脂棉球的消毒劑缸中，得到可直接使用的消毒劑棉球。（該類消毒劑制備后，應收集消毒劑中的微生物）
四、環(huán)境監(jiān)控
（一）目的：
確定工作臺面、設備表面的消毒效果和消毒頻次，確定潔凈室的綜合性能以及進行維護的時機，確定培養(yǎng)箱的污染情況，判斷是否有必要進行徹底消毒。
（二）環(huán)境監(jiān)控的對象
1.樣品貯存的環(huán)境
2.培養(yǎng)基制備的環(huán)境
3.樣品制備和檢驗的環(huán)境
4.培養(yǎng)的環(huán)境
（三）環(huán)境監(jiān)控的方法
1.表面微生物數(shù)
擦拭法（棉拭子法）
淋洗法
影印盤法（RODAC法）
2.空氣微生物數(shù)
沉降菌法 浮游菌法
浮游菌數(shù)的測定：采用浮游菌測定儀。
沉降菌數(shù)測定：方法：無菌室及凈化工作臺面消毒擦拭后，打開層流凈化裝置及凈化工作臺開關30min，將營養(yǎng)瓊脂平板3個及玫瑰紅鈉瓊脂平板3個（直徑9cm），置凈化工作臺左、中、右各1個，開蓋暴露30min后將蓋蓋上，分別放在30－35℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)48h及25－28℃培養(yǎng)箱內培養(yǎng)72h，細菌和真菌平均菌落數(shù)小于等于1個為100級。實驗室一旦被污染，潔凈度達不到要求，可以清洗或更換凈化工作臺過濾器，用甲醛或丙二醇、乳酸熏蒸消毒，方法：在支架上放一個燒杯（內裝少許甲醛，8ml／平方米），下面放一個裝有少許乙醇的乙醇燈，點燃后，關閉門窗，乙醇用盡后燈自滅，甲醛蒸氣充滿無菌室，密閉24h。
缺點：甲醛蒸氣易銹蝕儀器，對人有刺激，可用氨水噴霧中和，減少對人眼的刺激。
（四）環(huán)境監(jiān)控的評價指標
1.表面微生物數(shù)
1.1需氧嗜溫菌小于5cfu/cm2，合格
1.2需氧嗜溫菌在5～25cfu/cm2之間，需進一步調查
1.3需氧嗜溫菌大于25cfu/cm2，不合格，應立即消毒處理
2.空氣微生物數(shù)
沉降菌大于15cfu/板，應暫停工作，進行消毒
