首先，你要有這樣的覺悟：樣品稱量是分析實驗的重要環節，稱量不準確會導致整個實驗失敗。

當你老是稱不準時，你有好好分析是什么原因造成的嗎？總的來說，實驗室分析樣品稱量不準確的原因有很多種，大體可分為分析天平沒校準、環境及樣品物理因素影響和操作不當等3個方面的原因。所以，稱不準就從這幾方面來找原因吧。

到底為什么老是稱不準？

1. 分析天平在使用前沒有經過校準

一臺分析天平在使用之前，首先要確認它的正確性是否合格，否則該天平所稱量的正確性得不到保證。天平的正確性是指天平橫梁兩臂相等的精確程度以及3個刀刃的等距、平行的精確程度。分析天平從首次使用起，應對其定期校準。連續使用的天平，大約每星期校準一次。校準時應按規定程序進行，必須使用標準砝碼進行校準，否則將起不到校準的作用。

2. 分析天平安裝不正確

在安裝分析天平時首先要選擇選防塵、防潮、防震、防風、防曬、恒溫的房間作為天平室。其次，天平應安放在牢固可靠的工作臺上，并選擇適當的位置安放。天平安裝前，應按裝箱清單進行清點，看各部件是否齊全、完好，并對天平的所有部件進行仔細清潔。安裝時，應參照天平的說明書正確裝配天平。安裝完畢后

應再次檢查各部分安裝是否正常，然后檢查電源電壓是否符合天平的要求，打開天平檢查是否正常。 

3. 環境及樣品的物理因素影響

在使用分析天平進行稱量的過程中，環境和物理因素會對稱量結果產生干擾，如溫度、樣品揮發、吸濕、磁力、靜電等的干擾。

1）溫度的變化對分析天平的影響

如果在稱量過程中發現顯示值單方向漂移，就有可能是溫度變化所產生的影響。若樣品與周圍環境之間的溫度存在差異，則這個溫度差異就會導致沿稱重容器流

動的氣流。空氣沿著容器外側流動產生一個向上的作用力，這個力就導致稱重結果產生錯誤：樣品在動態浮力作用下，稱得的重量比實際要輕。這個作用直到溫度平衡形成以后才會終止。當把樣品從干燥爐或冰箱中取出以后，要等到樣品

溫度與實驗室或稱量室溫度一致時才可以稱量。樣品要放在表面積盡可能小的去皮容器中，取放稱量容器要使用鑷子夾取，而不能將手放入稱量室中。

2）樣品吸濕或揮發對稱量結果的影響

如果在稱量的過程中顯示值單方向持續漂移，則可能測量的是揮發性或吸濕性樣品。若樣品吸濕性較強，則重量會增大；若被測量樣品屬易揮發物質，則重量會

減小。對于吸濕性或揮發性樣品可使用細頸容器，給容器加蓋或上塞，使用清潔干燥的稱重容器并保持稱盤上不粘有灰塵、污染物及水滴。

3）樣品或容器帶靜電對稱量結果的影響

如果每次稱量都顯示不同的稱量結果或顯示值不穩定，或稱量結果的重復性差，則可考慮是稱量容器或者樣品帶有靜電。靜電現象的影響將使每次稱量時稱重容

器均顯示不同的重量，結果的重復性很差。具有高絕緣度的材料如玻璃、塑料制的稱重容器等容易帶靜電。這種帶電現象主要是由于樣品或容器在搬運過程中攪拌或摩擦產生的，而且一旦帶電則排除電荷會非常緩慢，在相對濕度低于40%的干燥空氣中出現樣品或容器帶靜電的幾率會增加。通常可采用打開加濕器或適當調節空調系統來增加空氣濕度，把稱重容器放在金屬容器內再進行稱量，設法給分析天平接地等措施，來去除或屏蔽稱重樣品上的靜電。

4.使用者操作不當造成稱量不準確

稱量前沒有檢查，盲目稱量。

稱量前應檢查天平是否正常，天平是否水平，稱盤是否潔凈，圈碼指數盤是否在“000”位，圈碼有無脫位，吊耳有無脫落、移位等。檢查和調整天平的空盤零點，可用橫梁平衡螺絲粗調并用投影屏調節杠微調。

1）在分析天平開啟狀態下進行取放稱量物和增減砝碼的操作

一般分析天平加、減砝碼或取、放稱量物必須在天平處于關閉狀態下進行。在稱量過程中一直是半開啟天平，直到最后一刻才可完全開啟天平。

2）使用者在轉動讀數盤時操作不穩，導致掛碼脫落或纏繞

使用天平上的機動開關，如開啟和關閉天平、加減天平掛碼等，必須緩慢均勻地轉動。根據所稱物重，用取中法則緩慢平穩地轉動砝碼旋鈕，用最簡捷的操作加減砝碼。

3）稱量時用手直接取放稱量物

如果稱量時用手直接取放稱量物，會使手上的汗漬污漬粘到稱量物上，造成稱量誤差，所以稱量時不可直接用手接觸稱量物，一般可戴手套并用紙條取放稱量杯。

4）讀數錯誤造成稱量結果錯誤

讀數砝碼確定后，全開天平旋鈕，待標尺停穩后即可讀數。稱量物的質量等于砝碼總量加標尺讀數。砝碼總量要依砝碼從大到小依次相加，最后和標尺讀數相加。

說到稱量，不得不提增量法、減量法

什么時候使用增量法？

增量法也叫直接稱量法，主要用于待測樣品給出一稱量范圍的非吸濕等不一變質試樣或試劑的稱量。本方法類似于指定質量稱量法，即用藥勺取試樣放在已去皮重的清潔而干燥的表面皿或硫酸紙等容器上，一次稱取一定量的試樣，所得讀數即為試樣質量，轉移試樣時必須全部轉至容器中，不得在稱量容器上遺留。直接稱樣法還需要注意以下事項： 

A. 當待測樣是含油脂或水分較高的試樣時，不得使用電光紙和硫酸紙做為容器稱取樣品。 

B. 灼燒產物都有吸濕性，應在帶蓋的坩堝中快速的稱量完畢。  

C. 待稱物溫度較高的，稱量結果一般小于真實值，故烘干或灼燒的器皿必須在干燥器內冷至室溫后再稱量。要注意在干燥器中不是絕對不吸附水分，只是濕度較小而已，應掌握相同的冷卻時間，如都為45分鐘或1小時，而它們暴露在空氣中會吸附一層水分，使重量增加。空間濕度不同，所吸附水分的量也不同，故要求稱量速度要快。

什么時候使用減量法？

在分析過程中，許多試劑或待測樣易被空氣中的O2、NO2、H2S、SO2等氧化或還原，有些待稱物質易與空氣中的CO2、NH3等起作用，有些易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身的揮發性等，引起質量變化，而試劑和樣品的變質是化學分析中產生誤差的重要原因之一。例如，大多數無機試劑中的“亞”化合物以及有機試劑中的鹽酸羥胺、抗壞血酸等具有強還原性的化合物，易為空氣中的氧所氧化，而KOH、丁二膠等強堿、砷酸納等強堿鹽易吸空氣中的CO2后變質。此外，胍、水合阱等有機試劑也能吸收一部分CO2上述各類型待稱物質及同一試樣連稱幾份的情況易采用減量法稱量法。

稱量方法如下：  在稱量瓶中裝入一定量的固體試樣，例如要求稱2份0.4000-0.6000克試樣，取約1.2000克左右試樣裝入瓶中，蓋好瓶蓋，將稱量瓶放在天平盤上，稱出其重量。取出稱量瓶在容器（一般為燒杯或錐形瓶）上方，使稱量瓶傾斜，打開瓶蓋，用夾蓋輕敲瓶中上緣，漸漸傾出樣品，估計已夠0.4000克時，在一面輕輕敲擊的情況下，慢慢豎起稱量瓶，使瓶口不留一點試樣，輕輕蓋好瓶蓋（這一切都要在容器上方進行，防止試樣丟失），放回天平盤上，讀數記錄差減值。如一次減掉不夠0.4000克，應再倒一次，但次數不能太多，如倒出試樣超過要求值，不可借助藥勺入回，只能棄去重稱。按上法稱取下份試樣。 液體試樣可以裝在小滴瓶中用減量法稱量。

增量法、減量法優缺點 

增量法的優點是可以一次到位,且指定稱量重量的時候只能用增量法,因為減量法無法判斷一次倒出多少.但是增量法的的缺點是必須有潔凈的容器,因為有水沒有干燥的容器是不能放上分析天平的,水在揮發的過程中天平的最后一位都會發生變化。

減量法相對來說平行測量的幾組可能加入的質量差別較大,但并不影響實驗精度,減量法相對較常用一些。

小結

綜上所述，用分析天平稱量樣品時，會由于天平未經校準、環境和樣品的物理因素影響以及操作使用不規范等造成稱量結果不準確。準確的稱量結果，對于后續的分析結果影響巨大。所以，值得引起大家的注意。