對試劑和水的要求

(1)試劑的純度應在分析純以上，且性質穩定，配成的溶液不易揮發和起其他變化。標定標準溶液必須用基準試劑。

(2)配制標準溶液的實驗用水應符合GB/T 6682-2008中三級水的規格。

標準溶液的配制與標定 

標準溶液在配制與標定過程中需注重的問題有哪些？

（1）溶液配制中所用的水，在沒有注明其它要求時，應符合GB/T 6682中三級水規格。
（2）標定溶液和配制基準溶液所用試劑為容量分析基準試劑。配制一般溶液所用試劑純度不低于分析純。
（3）溶液配制中使用的分析天平、滴定管、單標線容量瓶及單標線吸管等需按計量檢定規程要求檢定或校準。單標線容量瓶、單標線吸管應有容量校正因子。
（4）稱量工作基準試劑的質量小于或等于0.5g時，按精確至0.01mg稱量；大于0.5g時，按精確至0.1mg稱量。
（5）標定標準滴定溶液濃度時，需兩人進行實驗，分別做四平行，每人四平行標定結果相對極差不得大于相對重復性臨界極差0.15%，兩人共八平行標定結果相對極差不得大于相對重復性臨界極差0.18%。
（6）在運算過程中保留5位有效數字，取兩人八平行標定結果的平均值為標定結果，報出結果取四位有效數字。
（7）制備標準滴定溶液的濃度應在規定濃度的±5%范圍以內。

標準溶液配制和標定舉例

（一）氫氧化鈉標準溶液的配制和標定

一．目的要求

1.掌握NaOH標準溶液的配制和標定。

2.掌握堿式滴定管的使用，掌握酚酞指示劑的滴定終點的判斷。

二．方法原理

NaOH有很強的吸水性和吸收空氣中的CO2，因而，市售NaOH中常含有Na2CO3。

反應方程式：2NaOH+CO2→Na2CO3+H2O

由于碳酸鈉的存在，對指示劑的使用影響較大，應設法除去。

除去Na2CO3最通常的方法是將NaOH先配成飽和溶液（約52%，W/W），由于Na2CO3在飽和NaOH溶液中幾乎不溶解，會慢慢沉淀出來，因此，可用飽和氫氧化鈉溶液，配制不含Na2CO3的NaOH溶液。待Na2CO3沉淀后，可吸取一定量的上清液，稀釋至所需濃度即可。此外，用來配制NaOH溶液的蒸餾水，也應加熱煮沸放冷，除去其中的CO2。

標定堿溶液的基準物質很多，常用的有草酸（H2C2O4•2H2O）、苯甲酸（C6H5COOH）和鄰苯二甲酸氫鉀（C6H4COOHCOOK）等。最常用的是鄰苯二甲酸氫鉀，滴定反應如下：

C6H4COOHCOOK+NaOH→C6H4COONaCOOK+H2O

※計量點時由于弱酸鹽的水解，溶液呈弱堿性，應采用酚酞作為指示劑。

三．儀器和試劑

儀器：堿式滴定管（50mL）、容量瓶、錐形瓶、分析天平、臺秤。

試劑：鄰苯二甲酸氫鉀（基準試劑）、氫氧化鈉固體（A.R）、10g/L酚酞指示劑：1g酚酞溶于適量乙醇中，再稀釋至100mL。

四．操作步驟

1.0.1mol/L NaOH標準溶液的配制

用小燒杯在臺秤上稱取120g固體NaOH，加100mL水，振搖使之溶解成飽和溶液，冷卻后注入聚乙烯塑料瓶中，密閉，放置數日，澄清后備用。

準確吸取上述溶液的上層清液5.6mL到1000毫升無二氧化碳的蒸餾水中，搖勻，貼上標簽。

2.0.1mol/L NaOH標準溶液的標定

將基準鄰苯二甲酸氫鉀加入干燥的稱量瓶內，于105～110℃烘至恒重，用減量法準確稱取鄰苯二甲酸氫鉀約0.6000克，置于250mL錐形瓶中，加50mL無CO2蒸餾水，溫熱使之溶解，冷卻，加酚酞指示劑2～3滴，用欲標定的0.1mol/LNaOH溶液滴定，直到溶液呈粉紅色，半分鐘不褪色，同時做空白試驗，要求兩人做八個平行樣品。

五．結果結算

NaOH標準溶液濃度計算公式：

CNaOH =m/（V1-V2）×0.2042

式中：m---鄰苯二甲酸氫鉀的質量，g

V1---氫氧化鈉標準滴定溶液用量，mL

V2---空白試驗中氫氧化鈉標準滴定溶液用量，mL

0.2042---與1mmol氫氧化鈉標準滴定溶液相當的基準鄰苯二甲酸氫鉀的質量，g

（二）鹽酸標準溶液的配制和標定

一．目的要求

1.掌握減量法準確稱取基準物的方法。

2.掌握滴定操作并學會正確判斷滴定終點的方法。

3.學會配制和標定鹽酸標準溶液的方法。

二．原理

由于濃鹽酸容易揮發，不能用它們來直接配制具有準確濃度的標準溶液，因此，配制HCl標準溶液時，只能先配制成近似濃度的溶液，然后用基準物質標定它們的準確濃度，或者用另一已知準確濃度的標準溶液滴定該溶液，再根據它們的體積比計算該溶液的準確濃度。

標定HCl溶液的基準物質常用的是無水Na2CO3，其反應式如下：

Na2CO3＋2HCl →2NaCl＋CO2＋H2O

滴定至反應完全時，溶液pH為3.89，通常選用溴甲酚綠—甲基紅混合液作指示劑。

三．試劑

1.濃鹽酸（密度1.19）。

2.溴甲酚綠-甲基紅混合液指示劑：量取30mL溴甲酚綠乙醇溶液（2g/L），加入20mL甲基紅乙醇溶液（1g/L），混勻。

四．步驟

1．0.1mol·L 1HCl溶液的配制

用量筒量取濃鹽酸9mL，倒入預先盛有適量水的試劑瓶中，加水稀釋至1000mL，搖勻，貼上標簽。

2．鹽酸溶液濃度的標定

用減量法準確稱取約0.15g在270~300℃干燥至恒量的基準無水碳酸鈉，置于250mL錐形瓶，加50mL水使之溶解，再加10滴溴甲酚綠-甲基紅混合液指示劑，用配制好的HCl溶液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色，煮沸2min，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。由Na2CO3的重量及實際消耗的HCl溶液的體積，計算HCl溶液的準確濃度。

五．注意事項

干燥至恒重的無水碳酸鈉有吸濕性，因此在標定中精密稱取基準無水碳酸鈉時，宜采用“減量法”稱取，并應迅速將稱量瓶加蓋密閉。

在滴定過程中產生的二氧化碳，使終點變色不夠敏銳。因此，在溶液滴定進行至臨近終點時，應將溶液加熱煮沸，以除去二氧化碳，待冷至室溫后，再繼續滴定。

還有氧化還原標準溶液的配制和標定呢！

氧化還原滴定法是以氧化還原反應為基礎的容量分析方法。由于氧化還原反應類型不同，所以標準溶液比較多。高錳酸鉀法以KMnO4為標準溶液；重鉻酸鉀法以K2Cr2O7為標準溶液等。下面著重講一下高錳酸鉀標準深溶液的配制和標定。

①高錳酸鉀是一個強氧化劑，易受還原性雜質和有機雜質影響，所以KMnO4濃溶液配制后應加熱煮沸，使各種還原物質完全氧化，再濾去雜質，靜置15天，存放于棕色瓶中。

②高錳酸鉀標準溶液的酸度要適當。酸度應保持在1mol/L左右，酸度過低，則MnO-4部分還原為MnO2，析出棕色沉淀，過高使基準Na2C2O4分解。

③溫度要適當。將溶液溫度加熱到65℃左右可加速反應。當溫度超過90℃時，在酸性溶液中會造成KMnO4、C2O42-分解;溫度低于60℃時反應速度太慢。

④滴定速度要適當掌握。滴定開始時KMnO4反應很慢，應等第一滴紅色消失后再加第二滴。溶液中產生了Mn2+后，由于Mn2+的自催化作用,滴定速度可加快，但不能成線，以防止MnO-4分解。滴定到紅色在30秒內不消失為止，作為終點。

標準溶液保存

(1)標準溶液應在室溫20±5℃下存放，不要放在有加熱設備的房間里。

(2)標準溶液不應放在有酸堿和氧化還原性逸出氣的環境中，應在瓶塞上加裝過濾空氣中雜質的保護管。酸標準溶液加酸石棉保護管以吸收堿性氣體；堿標準溶液加堿石棉保護管，以吸收酸性氣體。

(3)易揮發，見光易分解的標準溶液應裝在棕色瓶中，避光存放。

(4)不能用吸液管直接從標準溶液中吸取標準液。

(5)標準溶液在常溫下保存不得超過兩個月，氧化還原溶液一般一個月。

總之，標準溶液在配制、標定、保存和使用過程中，要認真按規定進行各環節的工作，才能保證溶液濃度的準確性，以保證實驗結果的真實、準確。

 小結

容量分析法中，以滴定分析用標準溶液對試樣中欲測組分進行滴定，根據標準溶液的消耗量和濃度進行結果計算。因此標準溶液濃度的準確性對測試結果有直接的影響。所以在標準溶液的配制、標定和使用中要注意遵守注意事項哦！

以上內容僅供參考，具體標準溶液配制及滴定方法請參考GB/T 601-2016 化學試劑標準滴定溶液的制備！