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上海地區(qū)大腸桿菌O157流行病學(xué)初步調(diào)查

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-05-13
核心提示:盧林耿 俞順章 張幼辰 衛(wèi)國榮  關(guān)鍵詞:大腸桿菌O157;流行病學(xué)  大腸桿菌O157(Escherichia coli O157,E.coli O157)

盧林耿 俞順章 張幼辰 衛(wèi)國榮

  關(guān)鍵詞:大腸桿菌O157;流行病學(xué)
  大腸桿菌O157(Escherichia coli O157,E.coli O157)是一種新型的致病性大腸桿菌,能引起人類出血性腹瀉和溶血性尿毒綜合癥。其感染已成為世界性公共衛(wèi)生問題。在美國、加拿大、英國和日本等發(fā)達國家,都發(fā)生過E.coli O157的暴發(fā)流行;我國也有E.coli O157感染病例。

  流行病學(xué)調(diào)查表明牛肉、牛奶、水和羊肉等是傳播E.coli O157的主要載體。在北美,牛肉中檢出E.coli O157的比例是0%~3.7%[1],西班牙為5.1%[2]。25份來自于馬來西亞的牛肉中的9份分離到12株E.coli O157[3]。為了解上海地區(qū)E.coli O157流行情況,本文進行了初步調(diào)查。

  一、材料與方法
  1.標(biāo)本來源:1997年7月至1998年6月,采集103份牛肉、34份牛奶、105份豬肉、50份污水、73份羊肉、133份腹瀉兒童患者糞便。

  2.菌株:E.coli O157(882364,VT-),E.coli O157(933w/o,VT+)和E.coli ATCC 35218。

  3.E.coli O157的分離和鑒定:25 g或ml均質(zhì)檢樣置于225 ml新生霉素(0.002%)mEC增菌液,于37℃振蕩培養(yǎng)6 h。取1 ml增菌液,20 μl抗E.coli O157免疫磁珠(挪威 Dynal公司)混合,捕獲靶細菌、沉淀,用PBS(pH 7.4)-Tween(0.000 5%)緩沖液洗滌。用80 μl洗滌緩沖液懸浮免疫磁珠復(fù)合物,均分為兩份,涂布于CT-SMAC,37℃培養(yǎng)18~20 h。乳白色可疑菌落接種于Chromagar○ R O157瓊脂平板,37℃培養(yǎng)20 h。紫紅色菌落等分別接種在2支裝有2 ml PBS(pH 7.4)試管中,并分別加入MUG和G試紙條,37℃振蕩培養(yǎng)1~3 h,于365 nm紫外燈下觀察熒光。G試紙條熒光陽性、MUG試紙條熒光陰性的菌落進行抗O157血清凝集試驗。O157陽性菌落用Vitek自動生化檢測系統(tǒng)進行生化檢測,進一步證實。

  4.PCR檢測VT(verotoxin)基因:挑O157陽性菌落于裝有100~200 μl雙蒸水的Eppendorf管中,煮沸提取DNA模板。PCR反應(yīng)體系由200 μmol/L dTNPs、200 pmol MK1(5′-TTTACGAT
AGACTTCTCGAC-3′)和MK2(5′-CACATATAAATTATTTCGCTC-3′)、1×PCR緩沖液(50 mmol/L KCl、1.5 mmol/L MgCl2、10 mmol/L Tris-HCl,pH8.3)和5 μl模板DNA組成。用10~20 μl石蠟油封蓋PCR反應(yīng)體系。94℃變性5 min后,加2.0 U的Taq酶于管底部,混勻。95℃變性30 s、47℃退火1 min、72℃延伸1.5 min,循環(huán)擴增35次。循環(huán)結(jié)束后,于72℃延伸10 min,4℃保存。用含有溴化乙錠的2% agarose凝膠,在TAE緩沖液中電泳檢測擴增產(chǎn)物。

  二、結(jié)果


  1.標(biāo)本中E.coli O157的帶菌率:103份牛肉中,4份檢出E.coli O157,帶菌率為3.9%。其他樣品未分離到陽性菌。

  2.E.coli O157分離株VT基因的檢測:分離出的4株O157經(jīng)PCR擴增檢測,VT基因陽性,其條帶為224 bp。

  3.E.coli O157分離株的生化特征:Vitek自動生化儀檢測4株E.coli O157,3株為尿素陽性,1株為尿素陰性,而其他生化指標(biāo)符合O157的特征。O157分離株的MUG試紙條試驗陰性,G試紙條試驗陽性。

  三、討論

  用本所建立的一套快速檢測E.coli O157的方法從上海地區(qū)牛肉中分離到4株E.coli O157,菌株帶VT基因。首次證實上海地區(qū)存在O157散發(fā)菌株,牛肉帶菌率與國外近似,或稍低于同類食品的帶菌率[1-3]。未在豬肉、羊肉、牛奶和污水檢樣中分離到E.coli O157。

  在133份兒童腹瀉患者糞便中未分離到E.coli O157,這可能是由于:(1)檢測糞便樣本數(shù)還不夠大;(2)在腹瀉發(fā)病開始階段,就服用了抗生素,糞便中殘留的抗生素可能影響了E.coli O157;(3)我國居民飲食習(xí)慣為吃熟食,與國外不同。

  E.coli的尿素酶一般是陰性,亦可發(fā)生變異。Hayes等[4]人報道了一株尿素酶呈陽性的E.coli O157(G501)。本次分離的4株E.coli O157,3株為尿素酶陽性,結(jié)果與其他報道一致。

作者單位:盧林耿(上海中醫(yī)藥大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)教研室 200032)
俞順章(上海醫(yī)科大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)研究所)
張幼辰(上海醫(yī)科大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)研究所)
衛(wèi)國榮(上海醫(yī)科大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)研究所)

參考文獻

1,Armstrong GL,Hollingsworth J, Morris Jr JG,et al. Emerging foodborne pathogens:Escherichia coli O157∶H7 as a model of entry of a new pathogen in to the food supply of the developed world.Epidemiol Rev,1996,18∶29-51.
2,Blanco JE,Blanco M, Mora A, et al.Detection of enterohemorrhagic Escherichia coli O157∶H7 in minced beef using immunomagnetic separation. Microbiol,1996,12∶385-394.
3,Radu S, Mutalib SA, Rusul G, et al. Detection of Escherichia coli O157∶H7 in the beef marketed in Malaysia. Appl Environ Microbiol,1998,64∶1153-1156.
4,Hayes PS,Blom K, Feng P,et al.Isolation and characterization of a β-D-glucuronidase-producing strain of Escherichia coli serotype O157∶H7 in the United State. J Clin Microbiol,1995,33∶3347-3348.

編輯:foodyy

 
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