愈傷組織的繼代培養  進行繼代培養所用的培養基，和培養愈傷組織所用的培養基相同。在嚴格的無菌條件下(接種箱內)將愈傷組織連同原來的外植體，一起移到新的培養基上。愈傷組織的繼代培養，一代為20天。如果延長培養時間，培養基中的營養物質會減少，外植體也會分泌一些有毒物質，造成自身中毒。20天以后，可以根據愈傷組織的大小，決定是繼續進行繼代培養，還是進行試管苗培養。如果愈傷組織長到直徑為1-15cm時，就可以進行試管苗培養，否則還需要進行第二次繼代培養。

 

      在愈傷組織進行繼代培養期間，可以將恒溫箱的門打開，讓愈傷組織見光。愈傷組織見光后，顏色可以轉為綠色。

 

     試管苗的培養  當愈傷組織長到一定大小后，可以更換培養基，進行試管苗的培養。試管苗的培養分為生芽培養和生根培養。要想培育出一株完整的試管幼苗，必須先進行生芽培養，然后進行生根培養。如果順序顛倒，先誘導生根，就不好誘導生芽了。生芽大約需要4～6周的時間，而生根培養時，1周以后就可以見到幼根了。注意，試管苗應該進行見光培養。

 

     下面列出繼代培養和試管苗培養的培養基配方。①繼代培養和生芽培養的培養基配方是：MS培養基+6BA(質量濃度為0.5-1.0 mg/L)+NAA(質量濃度為0.1-0.15 mg/L)。即在1 L MS培養基中加入5-10 mL6BA和1-1.5 mL的NAA母液。NAA配合6BA，可以促進不定芽的生長。②生根培養的培養基配方是：MS培養基+NAA(質量濃度為0.1-0.5 mg/L)。即在1 L MS培養基中加入1-5 mL的NAA母液。NAA起促進生根的作用。