1．按MTT檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。

2．吸去培養液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細胞，應在吸去上清液前先離心）。

3．每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養4小時。

4．每孔加90μl終止液，混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度（OD）值，檢測波長402nm。以OD值對樣品稀釋度作圖，比較標準曲線和待測樣品曲線即可求得待測樣品中細胞因子的含量。