Ⅰ、樣品準備　準備以下一種或幾種樣品

A、組織單細胞懸浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細胞）

B、組織培養細胞

C、Ficoll-hypaque分離的單核細胞

Ⅱ、反應體系－DNA低滲緩沖液

檸檬酸三鈉 　 　　0.25g

Triton-X 100 0.75ml

Propidium iodide 0.025g

核糖核酸酶　　　　 　0.005g

蒸餾水　　　　　　　　250ml

我們將該DNA低滲溶液于密閉瓶子中存放數月后并無發現有任何染色活性的丟失

Ⅲ、染色

1、 每一個管子中放入1×106個細胞；

2、 樣品離心后盡可能完全地移去上清液，并且不要打碎沉淀塊；

3、 入1ml的DNA低滲染色緩沖液至沉淀中，并混勻；

4、 樣品于4℃下避光30分鐘或最長不超過1個小時以備流式細胞儀分析。

注意：延長在低滲緩沖液的曝光時間會引起樣品碎片的增加。