蛋白濃縮方法基本有：
丙酮沉淀法；免疫沉淀法；三氯醋酸沉淀法；硫酸銨沉淀法；（低溫）有機溶劑沉淀法；聚乙二醇沉淀法；超濾法；透析法；離子交換層析和冷凍干燥法……

1，丙酮沉淀法；三氯醋酸沉淀法 試驗要求的儀器簡單，但是常常導致蛋白質變性。

2，免疫沉淀法：得有特異性抗體！

3，硫酸銨沉淀法：利用高濃度鹽將蛋白質析出（鹽析）
選擇硫酸按是因為：鹽析有效性，pH范圍廣，溶解度高，溶液散熱少，經濟！

4，（低溫）有機溶劑沉淀法：強調低溫（0-4度以下）是因為10度時蛋白會在有機溶劑中變性，可用乙醇，丙酮……注意：Mg2 離子，pH值

5，聚乙二醇沉淀法：使用PEG時旨在個別情況下才會是蛋白質稍有變性！他溶解是散熱低，形成沉淀的平衡時間短，通常達到30%時蛋白質就會達到最大量的沉淀！

6，超濾法：主要針對小體積蛋白質溶液（幾ml）此法更不易引起變性！不過得有濃縮器，不是哪個實驗室都有的！

7，透析法：主要用于更換蛋白質的緩沖液！的有透析袋！不需要特殊的儀器！

8，離子交換層析：可用陰離子交換樹脂進行濃縮！

9，冷凍干燥法：在冷凍狀態下讓揚品種的液體升華

具體你的實驗應該是做一種分泌蛋白吧？
濃縮后要干什么，需要活性蛋白么？
實驗室設備如何，導師經費如何？
這些都要考慮！！