1．組織前處理

　　（1）固定：組織以10%中性福爾馬林液或Bouins液固定，常規石蠟包埋，切片厚4～6μm，粘附于涂有粘附劑的玻片上，入烤箱60～80℃6～8h，使切片更緊貼玻片。
　　（2）脫蠟：二甲苯10min ×2，自100%乙醇，90%，70%，50%，30%各5min。入PBS（含5mmol/l MgCl2,pH7.3～7.4）10min×2。入0.2n HCl 20min以進一步去除蛋白。
　　（3）50℃2×SSC，含5mmol/l EDTA溶液中30min。
　　（4）蛋白酶K（1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中，）37℃20～25min。
　　（5）0.2mol/l 甘氨酸液：室溫10min，中止蛋白酶反應。
　　（6）4%多聚甲醛（PBS新鮮配制）：室溫20min。
　　（7）PBS/5mmol/l MgCl2漂洗10min×2。
　　（8）脫水，自低濃度到高濃度，無水乙醇各3min，空氣干燥。

　　2．預雜交封閉非特異性雜交位點，20μl/每張切片，42℃水浴半小時。

　　3．雜交10～20μl/每張切片，加蓋硅化蓋玻片，將切片置于95℃min，使探針及病毒DNA變性，然后迅速置于冰上1min（也有報告用乙醇使之冷卻的），然后將切片置于盛有2×SSC濕盒內，42℃過夜（16～18h）。

　　4．雜交后漂洗

　　（1）2×SSC液內振動移除蓋片。
　　（2）2×SSc 55℃10min×2。
　　（3）0.5×SSc 55℃5min×2。
　　（4）緩沖液II（含0.5%封阻試劑，用緩沖液I溶解）37℃30min。
　　（5）緩沖液I（10mmol/l Tris –HCl, 15.0mmol/L NaCl pH7.5）15min，室溫。
　　（6）酶標地高辛抗體（1：5000，應用緩沖液I稀釋）37℃30min。
　　（7）緩沖液i 15min×2室溫。
　　（8）緩沖液III（100mmol/l Tris -HCl, 100mmol/L NaCl, 50mmol/L MgCl2,pH9.5）室溫2min。

　　5．顯色

　　（1）顯色液配制：緩沖液III：1ml中加入4.5μl四氮唑藍（NBT），3.5μl X-磷酸鹽（5-溴-4-氯-3吲哚磷酸鹽（BCIP配成））。30μl/每張切片，置暗處顯色30min到2h。定時抽查切片，鏡檢其顯色情況。
　　（2）緩沖IV（10mmol/l Tris –HCl, 1mmol/L EDTA, pH8.0）10min終止反應，甲綠復染5min，二甲苯透明，DPX封固，鏡檢。