先天性并指畸形是指相鄰手指互相融合連為一體。為較常見的先天性畸形，常與并趾、多指（趾）、指（趾）或前臂（小腿）縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可為某綜合征的手指表現。其類型包括：單一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、單純并指、復雜并指、手套樣并指等。 先天性并指的生成是在胚胎第７￣８周時，掌板遠端、各指間分離不全所致。治療需行手術分離。一般宜在３歲以后至學齡前的期間內施行為宜。手術方法包括并指分離、指蹼形成、創面修復等主要步驟。治療效果良好

臨床表現
　　1.相鄰手指并指； 2.可伴同側胸大肌發育不良或缺如； 3.可伴手指及前臂、小腿縮窄環及其它先天性畸形，可為某綜合征的手部表現。

診斷依據
　　1.先天性病史。 2.并指伴有同側胸大肌發育不良或缺如，或伴手指、前臂、小腿的其他先天性畸形。 3.Ｘ線拍片證實畸形存在。 4.可有家族遺傳史。

治療原則
　　1.單一不全及完全性并指的修復包括并指分離，指蹼形成及創面覆蓋等主要步驟。 2.多指并指及伴小手畸形宜分期手術，以免影響手指血運。 3.繼發性并指參照先天性并指治療原則。

用藥原則
　　一般情況時，手術時，用藥以用藥框限“Ａ”、“Ｂ”為主。

輔助檢查
　　1.一般情況下，檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.有其他合并畸形發育時，檢查專案可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”。

療效評價
　　1.治愈：并指完全分開，重建手指外形正常，無手指功能障礙。 2.好轉：并指分開，但功能有一定程度障礙。 3.未愈：并指外形未改善，功能有障礙。