一、概要
  硝基呋喃類藥物因有非常好的抗菌作用和藥動力學的特性，曾經被廣泛應用，作為禽類、水產和豬促生長的添加劑。但在長時間的實驗研究過程中發現，硝基呋喃類藥物和代謝物均可以使實驗動物發生癌變和基因突變，正因為如此才導致此類藥物禁止在治療和飼料中使用
  用來檢測呋喃西林代謝物的最常用方法是LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS。酶聯免疫方法結合了色譜技術，采用SEM衍生物的特異性抗體，具有很高的精確度和靈敏度，較低的操作技術要求和短暫的檢測時間，檢測樣品量大等特點在檢測中很好的表現出來。    
  本試劑盒是應用ELISA技術研發而成的檢測產品，能最大限度地減少操作誤差和工作強度。

二、試驗原理
 本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被呋喃西林代謝物抗原，樣品殘留的呋喃西林代謝物和微孔條上預包被的抗原競爭抗呋喃西林代謝物抗體，加入酶標二抗后，經TMB底物顯色，樣品吸光度值與其殘留物呋喃西林代謝物呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中呋喃西林代謝物的含量。
三、適用范圍
 可定性、定量檢測動物組織（雞、豬），蜂蜜樣品中的呋喃西林代謝物的殘留量。
四、交叉反應率
呋喃西林代謝物……………………………………   100%
呋喃它酮代謝物…………………………………小于 0.1%
呋喃妥因代謝物 …………………………………小于 0.1%
呋喃唑酮代謝物………………………………………小于0.1%

五、檢測步驟
測定前應須知：
 1、使用之前將所有試劑和需用板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。
 2、使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。
 3、在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
 4、在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜封住微孔板。
 操作步驟：
 1、將所需試劑從冷藏環境中取出，置于室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
 2、取出需要數量的微孔板，將不用的微孔放入自封袋，保存于2～8℃。
 3、洗滌工作液在使用前也需回溫。
 4、編號：將樣品和標準品對應微孔按序編號，每個樣品和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣品孔所在的位置。
 5、加標準品/樣本：加標準品/樣本50l/孔到對應的微孔中，再加入呋喃西林代謝物酶標物50l/孔，再加入呋喃西林代謝物抗試劑50ul/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應30min。
 6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用洗滌工作液250l/孔，充分洗滌4~5次，每次間隔10s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。
 7、顯色：加入底物液A液50l/孔，再加底物液B液50l/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環境中反應15～20min。
 8、測定：加入終止液50l/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，請在5min內讀完數據），測定每孔OD值。(若無酶標儀，則不加終止液用目測法可進行判定)。

六、檢測方法靈敏度、準確度、精密度
試劑盒靈敏度：0.05ppb
檢測限：
組織、蜂蜜樣品檢測下限…………………………………0.1ppb
回收率：
水產、肌肉、肝臟蜂蜜組織 …………………………  80±15%
精密度：試劑盒的變異系數均小于10%

七、注意事項
 1、室溫低于20℃或試劑及樣品沒有回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
 2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
 3、每加一種試劑前需將其搖勻。
 4、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
 5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
 6、儲存條件保存試劑盒于2～8℃，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進自封袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
 7、試劑變質的跡象發色試劑有任何顏色表明發色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。
 8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15～20min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到25min（或更長），但不得超過30min。反之，則減短反應時間。
 9、該試劑盒最佳反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

八、貯藏條件及保存期
貯藏條件：保存試劑盒于2~8℃。
保存期：該產品有效期為12個月。