‌間接ELISA法‌是一種常用的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)方法，屬于非競爭結合試驗。其基本原理是將抗原連接到固相載體上，樣品中的待測抗體與之結合形成固相抗原-受檢抗體復合物。隨后，使用酶標記的二抗(針對受檢抗體的抗體)與固相免疫復合物中的抗體結合，形成固相抗原-受檢抗體-酶標二抗復合物。通過目測或使用分光光度計定量測定加底物后的顯色程度，從而確定待測抗體的含量。這種方法不僅適用于定性檢測抗體的存在與否，還能進行定量測量，即測定抗體的濃度。

間接ELISA法的試驗步驟通常包括以下幾個階段：

‌抗原包被‌：將抗原在不損壞其免疫活性的條件下預先結合到固相載體表面。

‌洗滌封閉‌：通過洗滌去除未結合的抗原，并封閉非特異性結合位點。

‌加待檢血清‌：加入待檢測的血清樣本。

‌反應一定時間‌：讓抗原與血清中的抗體進行反應。

‌洗滌‌：去除未結合的血清成分。

‌加酶標二抗‌：加入針對受檢抗體的酶標記二抗。

‌加底物溶液‌：加入酶作用的底物溶液，酶催化底物產生顏色反應。

‌終止反應‌：通過加入終止液來停止反應。

‌判定結果‌：通過肉眼觀察或儀器測定，根據顏色深淺或其他指標判定結果。

間接ELISA法的適用范圍非常廣泛，包括但不限于：

醫學診斷：檢測血液、體液中的抗體，如傳染病抗體、自身免疫性疾病抗體等。

生物學研究：檢測細胞培養上清液中的抗體，用于研究細胞免疫反應等。

食品安全檢測：檢測食品中可能存在的病原體抗體，確保食品安全。

環境監測：檢測環境樣本中的抗體，評估環境污染對生物體的影響等。

總之，間接ELISA法通過其簡單、快速、靈敏的特點，在多個領域中發揮著重要作用，為科研和臨床提供了重要的技術支持‌。