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魚糜制品生產許可證審查細則
一、發證產品范圍
實施食品生產許可證管理的魚糜制品是指以鮮（凍）魚、蝦、貝類、甲殼類、頭足類等動物性水產品肉糜為主要原料，添加輔料，經相應工藝加工制成的產品。魚糜制品包括即食類和非即食類。
在生產許可證上應當注明獲證產品的名稱，即食類和非即食類。
二、基本生產流程及關鍵控制環節
（一）基本生產流程。
1．即食類魚糜制品
鮮（凍）原料→切削→斬拌→成形→高溫殺菌→冷卻→包裝
2．非即食類魚糜制品
鮮（凍）原料→解凍→斬拌→成形→凝膠化→加熱→冷卻→包裝
（二）關鍵控制環節。
斬拌、凝膠化、加熱（殺菌）。
（三）容易出現的質量安全問題。
1．菌落總數超標。
2．淀粉含量超標。
3．超范圍、超量使用食品添加劑。
三、必備的生產資源
（一）生產場所。
1．生產企業必須設有原輔料庫房、加工車間、成品包裝間、成品庫房。
2．根據原料的儲藏要求，企業應當設置冷庫。
3．魚糜制品生產企業其生產場所、廠房設計應符合從原料到成品出廠的生產工藝流程要求。
（二）必備的生產設備。
1．即食類魚糜制品
原料處理設備、切削設備、斬拌設備、成形設備、高溫殺菌設備、冷卻干燥設備、包裝設備。
2．非即食類魚糜制品
原料處理設備、斬拌設備、成形設備、冷卻設備、包裝設備
四、產品相關標準
GB10132-2005《魚糜制品衛生標準》；SC/T3701-2003《凍魚糜制品》；備案有效的企業標準。
五、原輔材料的有關要求
原料應新鮮，來自無污染的海域，且應符合國家相關衛生標準要求。如使用的輔料為實施生產許可證管理的產品，必須選用獲得生產許可證的產品。
魚糜制品的包裝材料，應符合相關食品包裝用材料的衛生標準要求。
六、必備的出廠檢驗設備
（一）分析天平（0.1mg）；（二）天平(0.1g)；（三）干燥箱；（四）微生物培養箱；（五）無菌室或超凈工作臺；（六）滅菌鍋；（七）生物顯微鏡。
七、檢驗項目
發證檢驗、監督檢驗和出廠檢驗項目分別按表3、表4中列出的相應檢驗項目進行。出廠檢驗項目注有“*”標記的，企業每年應當進行2次檢驗。
表3魚糜制品產品質量檢驗項目表
|
序號
|
檢驗項目
|
發證
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監督
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出廠
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備注
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1
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感官
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√
|
√
|
√
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2
|
失水率
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√
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√
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*
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凍魚糜制品
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|
|
3
|
淀粉
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√
|
√
|
*
|
凍魚糜制品
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|
4
|
水分
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√
|
√
|
√
|
凍魚糜制品
|
|
|
5
|
菌落總數
|
√
|
√
|
√
|
||
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6
|
大腸菌群
|
√
|
√
|
√
|
||
|
7
|
致病菌
|
√
|
√
|
*
|
魚糜蝦糜制品
|
|
|
8
|
沙門氏菌
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√
|
√
|
*
|
魚糜蝦糜制品除外
|
|
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9
|
金黃色葡萄球菌
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√
|
√
|
*
|
魚糜蝦糜制品除外
|
|
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10
|
鉛
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√
|
√
|
*
|
蝦糜制品除外
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|
|
11
|
無機砷
|
√
|
√
|
*
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||
|
12
|
汞
|
√
|
√
|
*
|
魚糜制品除外
|
|
|
13
|
甲基汞
|
√
|
√
|
*
|
魚糜制品
|
|
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14
|
鎘
|
√
|
√
|
*
|
魚類、甲殼類、軟體動物產品
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15
|
多氯聯苯
|
√
|
√
|
*
|
海水魚、蝦制品
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16
|
食品添加劑
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山梨酸
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√
|
√
|
*
|
|
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亞硝酸鹽
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√
|
√
|
*
|
即食類
|
||
|
磷酸鹽
|
√
|
√
|
*
|
非即食類
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||
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17
|
凈含量
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√
|
√
|
√
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||
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18
|
食品標簽
|
√
|
√
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|||
八、抽樣方法
根據企業申請取證的產品品種，在企業的成品庫內抽取生產工藝相對復雜的1種主導產品進行發證檢驗。
抽取樣品為同一批次、保質期內的產品，抽樣基數不得低于100個最小包裝。抽取樣品量為20個最小包裝（總量不少于4kg）。樣品分成2份，1份檢驗，1份備查。樣品確認無誤后，由核查組抽樣人員與被抽樣單位在抽樣單上簽字、蓋章、當場封存樣品，并加貼封條。封條上應當有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章及封樣日期。凍魚糜制品在運輸的過程中應具備冷藏條件。
