企業生產乳粉制固態成型制品許可條件審查細則（2011版）

一、適用范圍

 本審查細則適用于內蒙古自治區企業申請使用以乳粉為主要原料，加入或不加入適量的維生素、礦物質和其他輔料，使用法律法規及標準規定所要求的條件，加工制作的乳粉制固態成型制品生產條件的審查及其產品生產許可的檢驗。產品類別為乳粉制固態成型制品。

乳粉制固態成型制品的申證單元為1個：乳粉制固態成型制品。其食品品種類別編號為2801。生產許可證產品名稱須注明食品品種類別、申證單元和產品品種，即乳粉制固態成型制品。生產許可證附頁注明獲得生產許可的食品品種明細。

僅有包裝場地、工序、設備，不是完整的生產條件，不予生產許可審查。

二、生產許可條件審查

應按照食品安全法及其實施條例等有關法律法規規定及食品生產許可審查通則的規定，對企業建立食品質量安全管理制度的完整情況進行審核。主要審核以下內容：

1．主要原料及產品管理制度審核內容：

（1）原料乳粉進貨查驗逐批檢測記錄制度；（2）不合格原輔材料拒收、報廢、返廠等處理辦法規定；（3）半成品、成品的不合格判定規定，并有相關處理辦法；（4）設備故障、停電停水等特殊原因中斷生產時生產產品的處置辦法，保障不符合標準的產品按不合格產品處置；（5）出廠不合格產品的召回制度。

2．人員要求管理制度審核內容：

（1）技術人員、操作人員上崗培訓、考核辦法；（2）重要工段設定相適應的生產、質量、檢驗技術人員及崗位責任；（3）進行定期質量安全、加工技術培訓、質量管理教育的培訓計劃；（4）生產加工人員安全防護措施，并保證當直接接觸原料及產品的生產加工人員患法律法規規定的有礙食品安全的疾病時，應調離原工作崗位。

3．技術標準、工藝文件審核內容：

（1）企業應具有相關現行有效的國家及其他相關標準文本；（2）技術標準、工藝文件、臺賬、生產過程和關鍵控制點等的管理規定，記錄保存2年的規定；（3）企業建立的臺賬和生產過程的記錄包括：進貨驗收記錄、進貨臺賬、環境場所清潔記錄、生產設備清洗消毒記錄、庫房保管記錄、生產投料記錄、關鍵控制點控制記錄、出廠檢驗記錄、產品檢驗留樣記錄、不合格產品處置記錄、不合格原料處理記錄、產品銷售記錄、不合格產品召回記錄、退貨處置記錄、從業人員健康檢查記錄、學習培訓記錄、消費者投訴受理記錄、風險收集記錄、食品安全事故處置記錄、檢驗設備記錄、停產復產記錄等。

4．企業采購制度審核內容：

（1）有原輔料供應商評價辦法；（2）進貨驗收制度要包含對進廠的主要原材料進行驗證、檢驗、記錄、報告以及接收或拒收的處理意見和審批手續等內容；（3）采購制度應保證原料、輔料應符合相應的食品安全國家標準、地方標準和企業標準的規定。杜絕企業使用乳粉以外的動物性蛋白質（允許使用的食品添加劑除外）或其他非食用原料制成的產品作為生產原料；（4）采購制度應按照有關規定保證對購入原料乳粉及其加工制品批批進行三聚氰胺等項目檢驗。

5．過程管理制度審核內容：

過程管理制度應規定：（1）進入清潔作業區的人員應進行定期或不定期的體表微生物檢查；（2）清潔作業區的員工工衣為連體式或一次性工衣，并配備帽子、口罩和工作鞋。準清潔作業區、一般作業區的員工工衣為符合要求的工衣，并配備帽子和工作鞋。指定區域使用的工衣和工作鞋不能在指定區域以外的地方穿著。生產人員在未消毒和更換工作服前，不得進行乳粉制固態成型制品的加工、生產；（3）所有設備和工器具必須定期清洗或消毒；接觸濕物料的設備和工器具使用前、后應清洗，接觸干物料的設備和工器具使用前、后應用干法清掃(必要時采用濕法清洗)。

6．產品防護管理制度審核內容：

產品防護制度應規定：（1）有效防止生產加工中乳粉制固態成型制品污染、損壞或變質的制度；（2）確保采購的不合格原輔材料、加工中發現的風險因素、出廠檢驗發現的不安全食品等情況得到有效控制；能根據購入原輔料的實際情況，對使用的所有原輔材料中可能出現的摻雜使假物質進行必要的檢測；（3）企業應主動收集企業內部發現的和國家發布的與企業相關的食品安全風險監測和評估信息。

7．檢驗管理審核內容：

檢驗制度中應有：（1）對出廠的乳粉制固態成型制品產品逐批出廠檢驗，并保存檢驗報告2年，樣品保留至保質期；（2）出廠檢驗是委托檢驗或部分委托檢驗的，企業應和有資質的檢驗機構簽訂有效期至少三年的委托檢驗合同。合同書中應載明：檢驗項目符合食品安全標準、檢驗機構出具的出廠檢驗報告對企業生產批次負責；（3）合格的產品應當符合食品安全國家標準或地方標準以及經備案的企業標準，檢驗不合格的不得出廠；（4）檢驗合格的乳粉制固態成型制品，標識檢驗合格證號，檢驗合格證號可追溯到相應的出廠檢驗報告；（5）三聚氰胺為出廠自行檢驗項目等規定。

按照食品生產許可審查通則的要求，對照企業提交的申請材料，現場核查以下場所要求。

1. 企業廠房選址和設計、內部建筑結構、輔助生產設施應當符合國家標準GB12693 《乳制品良好生產規范》的相關規定。應與居民區保持合理距離，防止環境污染。

2. 有與企業生產能力相適應的生產車間和輔助設施。

生產車間一般包括原料預處理車間、加工車間、半成品貯存及成品包裝車間等。輔助設施包括檢驗室、原輔料倉庫、材料倉庫、成品倉庫等。

3. 生產車間和輔助設施的設置應按生產流程需要及衛生要求，有序而合理布局。同時，應根據生產流程、生產操作需要和生產操作區域清潔度的要求進行隔離，防止相互污染。

4. 車間內應區分清潔作業區、準清潔作業區和一般作業區。

清潔作業區包括裸露待包裝的半成品貯存、充填及內包裝車間。

準清潔作業區包括如原料預處理車間、拆包間。

 一般作業區包括原料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間及成品倉庫等。

5. 清潔作業區空氣中的菌落總數分別應控制在30CFU/皿以下（按GB/T 18204.1 中的自然沉降法測定），并提交有資質的檢驗機構出具的空氣潔凈度每年的檢測報告。

清潔作業區內部隔斷、地面應采用符合生產衛生要求的材料制作。清潔作業區的溫度、相對濕度應與生產工藝相適應。清潔作業區應具備空氣凈化系統，并保持正壓。企業的質量檢驗機構每星期均需對清潔區的空氣質量進行監測。

6．生產車間地面應平整，易于清洗、消毒。

7. 更衣室應設在車間入口處，并與洗手消毒室相鄰。洗手消毒室內應配置足夠數量的非手動式洗手設施、消毒設施和感應式干手設施。清潔作業區的入口應設置二次更衣室，進入清潔作業區前設置消毒設施。

8. 生產區域內的衛生間應有洗手、消毒設施，衛生間外門不得與清潔作業區、準清潔作業區的門窗相對。

應核查《食品生產許可證申請書》中申請人陳述第十一條的申報生產能力和企業擁有的生產設備數量、參數的適應程度。

1. 生產設備

（1）乳粉制固態成型制品生產企業應具備與《食品生產許可證申請書》中設計能力相適應的生產設備；（2）所有接觸乳粉制固態成型制品的原料、過程產品、半成品的容器和工器具必須為不銹鋼或其他無毒害的惰性材料制作，清潔作業區內不得使用竹、木質工具；（3）盛裝廢棄物的容器不得與盛裝產品與原料的容器混用，應有明顯標志；（4）直接接觸生產原材料的易損設備，如玻璃溫度計，必須有安全護套；（5）設備臺賬、說明書、履歷、檔案應保管齊全；（6）設備維護保養完好，其性能與精度符合生產規程要求。設備維修計劃、維修記錄齊全。

2. 必備的生產設備

原料計量設備；混料設備；成型設備；烘烤設備；包裝設備。

3. 必備的檢驗設備

所有適用于乳粉制固態成型制品的相關標準（含企業標準）所規定的檢驗項目，申請人申明自檢或部分自檢的，應具有相應的檢驗設備。參見附件《乳粉制固態成型制品檢驗項目表》。

檢驗設備的數量應與企業生產能力相適應。應審查企業提交的檢驗設備與生產能力相適應的書面報告。

企業可以使用經相關部門認定的快速檢驗設備。但檢驗結果呈陽性時，應使用食品安全國家標準檢驗方法進行確認。

企業必須具備三聚氰胺檢驗項目相關的檢驗設備及能力，不得進行委托檢驗。

（四）基本設備布局、工藝→流程及記錄系統核查。

1. 設備布局

設備的布局應當符合工藝、清洗的需要。

2．基本工藝流程

     原料驗收→ 原料脫包→ 配料→ 和制→ 成型→ 烘烤→ 晾曬→ 計量包裝   

企業調整產品工藝流程及設備時，應提交必要性和安全性報告。

1. 生產管理人員和質量管理人員

企業生產、質量管理人員應有相關專業大專以上學歷，或經國家有關部門職能培訓后的合格人員擔任，應掌握乳粉制固態成型制品涉及的質量法規，了解應承擔的責任和義務。

企業領導層中至少有1名質量負責人，全面負責質量工作。并有與生產規模相適應的質量管理人員和專門質量保證人員，負責質量管理體系的執行、原料驗收及產品檢驗。

2. 技術人員

企業生產、檢驗技術人員應具有相關大專以上學歷，掌握乳粉制固態成型制品生產、檢驗的專業知識。

企業檢驗人員應達到國家職業（技能）標準要求的能力，獲得食品檢驗職業資格證書。檢驗人員應有三聚氰胺獨立檢驗能力。

3．生產操作人員

生產操作人員的數量應適應企業規模、工藝、設備水平。具有一定的技術經驗，掌握生產工藝操作規程、按照技術文件進行生產，熟練操作生產設備。

4. 乳粉制固態成型制品生產人員，應有衛生部門頒發的健康證。

三、生產許可檢驗

按照食品生產許可審查通則和本細則的要求，在企業的成品庫內按照下列規定進行抽樣，并對該產品進行封存。

企業申請生產的所有乳粉制固態成型制品，均應進行生產許可檢驗。同一品種不同包裝的產品，不重復進行抽樣。

所抽樣品須為同一批次保質期內的產品，抽樣基數不得少于200個最小包裝。抽樣數量為20個最小包裝（總凈含量不少于3000g）。所抽取的樣品應分成2份，1份為15個作為檢驗用樣品，1份為5個作為備查樣品。

樣品確認無誤后，由抽樣人員與被抽樣單位有關人員在抽樣單上簽字、蓋章，當場封存樣品，并加貼封條。封條上應當有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章及封樣日期。抽樣人員應當告知申請者有資格承擔該產品發證檢驗任務的檢驗機構名稱及聯系方式，由申請者自主選擇。并在規定時間內把封好的樣品送到選定的檢驗機構。且必須在產品的保質期內完成檢驗和結果的反饋工作。

檢驗項目按產品適用的食品安全國家標準（地方標準）及衛生部相關管理公告的內容進行檢驗。